Sabervel

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

irbezartán

Pieejams no:

Pharmathen S.A.

ATĶ kods:

C09CA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

irbesartan

Ārstniecības grupa:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Ārstniecības joma:

Magas vérnyomás

Ārstēšanas norādes:

A Sabervel felnőtteknél az esszenciális hipertónia kezelésére javallt. Ez is jelezte, a vesebetegség kezelése a felnőtt betegek magas vérnyomás, 2-es típusú diabetes mellitus részeként egy vérnyomáscsökkentő gyógyszer adagolási.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Visszavont

Autorizācija datums:

2012-04-13

Lietošanas instrukcija

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
51
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SABERVEL 75 MG FILMTABLETTA
irbezartán
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
•
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sabervel és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sabervel szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Sabervel-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Sabervel-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SABERVEL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Sabervel az angiotenzin-II receptor antagonisták csoportjába
tartozik. Az angiotenzin-II egy
szervezetben termelődő anyag, amely a vérerek receptoraihoz való
kötődése révén, az erek szűkületét
váltja ki. Ennek következtében a vérnyomás emelkedik. A Sabervel
megakadályozza az angiotenzin-II
kötődését e receptorokhoz, így a vérerek ellazulnak és csökken
a vérnyomás. A Sabervel lassítja a
magasvérnyomásos és a 2-es típusú cukorbetegek
veseműködésének romlását.
A Sabervel-t a következőkre használják felnőtt betegek esetében:
•
a magas vérnyomás
(ESSZENCIÁLIS HIPERTÓNIA)
kezelésére
•
a vese védelmére azon magas vérnyomásos, 2-es típusú
cukorbetegségben szenvedő betegek
esetében, akiknél a vesefunkció károsodását laboratóriumi
vizsgálatok
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Sabervel 75 mg filmtabletta.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg irbezartán filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
:
20 mg laktóz-monohidrát filmtablettánként
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér, homorú, kerek, filmtabletta, 7 mm átmérőjű.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Sabervel esszenciális hipertónia kezelésére javallt felnőttek
részére.
Javallt továbbá hipertóniás, 2-es típusú diabéteszes felnőtt
betegek vesebetegségének kezelésére, a
vérnyomáscsökkentő gyógyszeres kezelés részeként (lásd 4.3,
4.4, 4.5 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A szokásos javasolt kezdő és fenntartó adag naponta egyszer 150
mg, táplálékkal vagy anélkül.
Sabervel 150 mg napi egyszeri adagja a vérnyomást 24 órán át
jobban szabályozza, mint a 75 mg-os
adag. Azonban megfontolandó a terápia 75 mg-mal való kezdése,
különösen hemodializált
betegek és
75 évnél idősebb személyek esetében.
Azoknál a betegeknél, akiknek a vérnyomása napi egyszeri 150
mg-mal nem állítható be, a Sabervel
adagja 300 mg-ra emelhető, vagy más vérnyomáscsökkentővel
kombinálható (lásd 4.3, 4.4, 4.5 és 5.1
pont). Különösen a diuretikumokkal való kombináció, pl.
hidroklorotiazid
additív hatását igazolták
Sabervel esetében (lásd 4.5 pont).
Hipertóniás, 2-es típusú diabéteszes betegek esetén a kezdő
adag napi egyszer 150 mg irbezartán,
amely napi egyszer 300 mg-ig emelhető. Ez a vesekárosodás
kezelésének preferált fenntartó dózisa.
Hipertóniás, 2-es típusú diabéteszes betegeknél a Sabervel
vesére gyakorolt kedvező hatásainak
igazolása olyan vizsgálatokon alapszik, amelyekben az irbezartánt a
célvérnyomás elérése érdekében
szükség szerint, más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel együtt
alkalmaztá
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-09-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi