Riluzole Zentiva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-11-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-05-2012

Bahan aktif:

Rilusooli

Boleh didapati daripada:

Zentiva k.s.

Kod ATC:

N07XX02

INN (Nama Antarabangsa):

riluzole

Kumpulan terapeutik:

Muud närvisüsteemi ravimid

Kawasan terapeutik:

Amüotroofiline lateraalskleroos

Tanda-tanda terapeutik:

Riluzole Zentiva on näidustatud amüotroofse lateraalskleroosiga (ALS) patsientide eluajal või aja pikendamiseks mehaanilise ventilatsiooniga. Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Elulemus oli defineeritud kui patsiendid, kes olid elus, ei intubated mehaanilise ventilatsiooni-ja tracheotomy-tasuta. Puuduvad tõendid, et Rilusooli Zentiva avaldab teraapilist mõju mootor funktsioonile, kopsufunktsioonile, fasciculations, lihasjõud ning motoorsed sümptomid. Rilusooli Zentiva ei ole tõestatud, et olla efektiivne ALS hilisstaadiumis. Ohutuse ja efektiivsuse Rilusooli Zentiva on ainult uuritud ALS. Seega, Rilusooli Zentiva ei tohiks kasutada patsiendid, kellel on mõni muu mootor-neurone haigus.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2012-05-07

Risalah maklumat

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Rilusool
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Riluzole Zentiva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Riluzole Zentiva võtmist
3.
Kuidas Riluzole Zentiva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Riluzole Zentiva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RILUZOLE ZENTIVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON RILUZOLE ZENTIVA
Riluzole Zentiva toimeaine on rilusool, mis toimib närvisüsteemi.
MILLEKS RILUZOLE ZENTIVA’T KASUTATAKSE
Riluzole Zentiva’t kasutatakse amüotroofilise lateraalskeroosiga
(ALS) patsientidel.
ALS on teatud motoneuroni haigus, mis ründab lihastesse käsklusi
saatvaid närvirakke ning viib
nõrkuse, lihasjõu kahanemise ja paralüüsini.
Närvirakkude hävimine motoneuroni haiguse korral võib olla
põhjustatud ajus ja seljaajus olevast
glutamaadi (keemiline info edasikandja) liiga suurest sisaldusest.
Riluzole Zentiva peatab glutamaadi
vabastamise ning see võib aidata närvirakkude hävitamise
ennetamisel.
Palun pidage nõu oma arstiga kui soovite enam infot ALSi ning
põhjuste kohta, miks teile see ravim
välja kirjutati.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RILUZOLE ZENTIVA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE RILUZOLE ZENTIVA’T
-
kui olete rilusooli või selle ravimi mis tahes koostiososade
(loetletud lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE;
-
kui teil esineb
MAKSAHAIGUS
või maksaensüümide (transaminaasid) aktiivsus on tõusnu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Riluzole Zentiva 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg rilusooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Tablett on kapslikujuline, valge ja selle ühele küljele on
graveeritud “RPR 202”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_ _
Riluzole Zentiva on näidustatud eluea pikendamiseks või mehhaanilise
ventilatsiooni vajaduse
edasilükkamiseks amüotroofilise lateraalskleroosiga (ALS)
patsientidel.
Kliinilised uuringud on näidanud, et Riluzole Zentiva pikendab
amüotroofilise lateraalskleroosiga
(ALS) patsientide üldist elulemust (vt lõik 5.1). Elulemust on
defineeritud järgnevalt: patsiendid, kes
olid elus ja ei vajanud hingamisaparaati ega trahheotoomiat.
Puuduvad tõendid, et Riluzole Zentiva omaks ravitoimet motoneuroni
funktsioonile,
kopsufunktsioonile, fastsikulatsioonile, lihasjõudlusele ja
motoorsetele sümptomitele. Riluzole Zentiva
ei ole efektiivne ALS hilisstaadiumis.
Riluzole Zentiva ohutust ja efektiivsust on uuritud ainult ALS-i
puhul, seetõttu ei või Riluzole
Zentiva’t kasutada teiste motoneuroni haiguste korral.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Ravi Riluzole Zentiva’ga võib alustada ainult motoorse neuroni
haiguste ravis kogenud spetsialist.
Annustamine
Soovitatav päevane annus täiskasvanutel ja eakatel on 100 mg (50 mg
iga 12 tunni järel).
Suuremate annuste puhul ei ole tugevamat toimet oodata.
Eripopulatsioonid
_ _
_Neerukahjustus _
Riluzole Zentiva’t ei soovitata kasutada neerufunktsiooni häiretega
patsientidel, kuna selle patsientide
grupiga ei ole korduvannustega uuringuid tehtud (vt lõik 4.4 ).
_Eakad_
Vastavalt farmakokineetilistele andmetele ei ole vaja vanuritele
eriinstruktsioone Riluzole Zentiva
kasutamiseks
_. _
_Maksakahjustus _
Vt lõigud 4.3, 4.4 ja 5.2.
3
_Lapsed_
Riluzole Zentiva’t ei soovitata kasutada lastel, kuna puuduvad
andmed rilusoo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 22-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 22-11-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini