Riluzole Zentiva

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Rilusooli

Dostupné s:

Zentiva k.s.

ATC kód:

N07XX02

INN (Mezinárodní Name):

riluzole

Terapeutické skupiny:

Muud närvisüsteemi ravimid

Terapeutické oblasti:

Amüotroofiline lateraalskleroos

Terapeutické indikace:

Riluzole Zentiva on näidustatud amüotroofse lateraalskleroosiga (ALS) patsientide eluajal või aja pikendamiseks mehaanilise ventilatsiooniga. Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Elulemus oli defineeritud kui patsiendid, kes olid elus, ei intubated mehaanilise ventilatsiooni-ja tracheotomy-tasuta. Puuduvad tõendid, et Rilusooli Zentiva avaldab teraapilist mõju mootor funktsioonile, kopsufunktsioonile, fasciculations, lihasjõud ning motoorsed sümptomid. Rilusooli Zentiva ei ole tõestatud, et olla efektiivne ALS hilisstaadiumis. Ohutuse ja efektiivsuse Rilusooli Zentiva on ainult uuritud ALS. Seega, Rilusooli Zentiva ei tohiks kasutada patsiendid, kellel on mõni muu mootor-neurone haigus.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2012-05-07

Informace pro uživatele

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Rilusool
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Riluzole Zentiva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Riluzole Zentiva võtmist
3.
Kuidas Riluzole Zentiva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Riluzole Zentiva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RILUZOLE ZENTIVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON RILUZOLE ZENTIVA
Riluzole Zentiva toimeaine on rilusool, mis toimib närvisüsteemi.
MILLEKS RILUZOLE ZENTIVA’T KASUTATAKSE
Riluzole Zentiva’t kasutatakse amüotroofilise lateraalskeroosiga
(ALS) patsientidel.
ALS on teatud motoneuroni haigus, mis ründab lihastesse käsklusi
saatvaid närvirakke ning viib
nõrkuse, lihasjõu kahanemise ja paralüüsini.
Närvirakkude hävimine motoneuroni haiguse korral võib olla
põhjustatud ajus ja seljaajus olevast
glutamaadi (keemiline info edasikandja) liiga suurest sisaldusest.
Riluzole Zentiva peatab glutamaadi
vabastamise ning see võib aidata närvirakkude hävitamise
ennetamisel.
Palun pidage nõu oma arstiga kui soovite enam infot ALSi ning
põhjuste kohta, miks teile see ravim
välja kirjutati.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RILUZOLE ZENTIVA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE RILUZOLE ZENTIVA’T
-
kui olete rilusooli või selle ravimi mis tahes koostiososade
(loetletud lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE;
-
kui teil esineb
MAKSAHAIGUS
või maksaensüümide (transaminaasid) aktiivsus on tõusnu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Riluzole Zentiva 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg rilusooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Tablett on kapslikujuline, valge ja selle ühele küljele on
graveeritud “RPR 202”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_ _
Riluzole Zentiva on näidustatud eluea pikendamiseks või mehhaanilise
ventilatsiooni vajaduse
edasilükkamiseks amüotroofilise lateraalskleroosiga (ALS)
patsientidel.
Kliinilised uuringud on näidanud, et Riluzole Zentiva pikendab
amüotroofilise lateraalskleroosiga
(ALS) patsientide üldist elulemust (vt lõik 5.1). Elulemust on
defineeritud järgnevalt: patsiendid, kes
olid elus ja ei vajanud hingamisaparaati ega trahheotoomiat.
Puuduvad tõendid, et Riluzole Zentiva omaks ravitoimet motoneuroni
funktsioonile,
kopsufunktsioonile, fastsikulatsioonile, lihasjõudlusele ja
motoorsetele sümptomitele. Riluzole Zentiva
ei ole efektiivne ALS hilisstaadiumis.
Riluzole Zentiva ohutust ja efektiivsust on uuritud ainult ALS-i
puhul, seetõttu ei või Riluzole
Zentiva’t kasutada teiste motoneuroni haiguste korral.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Ravi Riluzole Zentiva’ga võib alustada ainult motoorse neuroni
haiguste ravis kogenud spetsialist.
Annustamine
Soovitatav päevane annus täiskasvanutel ja eakatel on 100 mg (50 mg
iga 12 tunni järel).
Suuremate annuste puhul ei ole tugevamat toimet oodata.
Eripopulatsioonid
_ _
_Neerukahjustus _
Riluzole Zentiva’t ei soovitata kasutada neerufunktsiooni häiretega
patsientidel, kuna selle patsientide
grupiga ei ole korduvannustega uuringuid tehtud (vt lõik 4.4 ).
_Eakad_
Vastavalt farmakokineetilistele andmetele ei ole vaja vanuritele
eriinstruktsioone Riluzole Zentiva
kasutamiseks
_. _
_Maksakahjustus _
Vt lõigud 4.3, 4.4 ja 5.2.
3
_Lapsed_
Riluzole Zentiva’t ei soovitata kasutada lastel, kuna puuduvad
andmed rilusoo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-11-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů