Riluzole Zentiva

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Rilusooli

Available from:

Zentiva k.s.

ATC code:

N07XX02

INN (International Name):

riluzole

Therapeutic group:

Muud närvisüsteemi ravimid

Therapeutic area:

Amüotroofiline lateraalskleroos

Therapeutic indications:

Riluzole Zentiva on näidustatud amüotroofse lateraalskleroosiga (ALS) patsientide eluajal või aja pikendamiseks mehaanilise ventilatsiooniga. Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Elulemus oli defineeritud kui patsiendid, kes olid elus, ei intubated mehaanilise ventilatsiooni-ja tracheotomy-tasuta. Puuduvad tõendid, et Rilusooli Zentiva avaldab teraapilist mõju mootor funktsioonile, kopsufunktsioonile, fasciculations, lihasjõud ning motoorsed sümptomid. Rilusooli Zentiva ei ole tõestatud, et olla efektiivne ALS hilisstaadiumis. Ohutuse ja efektiivsuse Rilusooli Zentiva on ainult uuritud ALS. Seega, Rilusooli Zentiva ei tohiks kasutada patsiendid, kellel on mõni muu mootor-neurone haigus.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2012-05-07

Patient Information leaflet

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Rilusool
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Riluzole Zentiva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Riluzole Zentiva võtmist
3.
Kuidas Riluzole Zentiva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Riluzole Zentiva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RILUZOLE ZENTIVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON RILUZOLE ZENTIVA
Riluzole Zentiva toimeaine on rilusool, mis toimib närvisüsteemi.
MILLEKS RILUZOLE ZENTIVA’T KASUTATAKSE
Riluzole Zentiva’t kasutatakse amüotroofilise lateraalskeroosiga
(ALS) patsientidel.
ALS on teatud motoneuroni haigus, mis ründab lihastesse käsklusi
saatvaid närvirakke ning viib
nõrkuse, lihasjõu kahanemise ja paralüüsini.
Närvirakkude hävimine motoneuroni haiguse korral võib olla
põhjustatud ajus ja seljaajus olevast
glutamaadi (keemiline info edasikandja) liiga suurest sisaldusest.
Riluzole Zentiva peatab glutamaadi
vabastamise ning see võib aidata närvirakkude hävitamise
ennetamisel.
Palun pidage nõu oma arstiga kui soovite enam infot ALSi ning
põhjuste kohta, miks teile see ravim
välja kirjutati.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RILUZOLE ZENTIVA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE RILUZOLE ZENTIVA’T
-
kui olete rilusooli või selle ravimi mis tahes koostiososade
(loetletud lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE;
-
kui teil esineb
MAKSAHAIGUS
või maksaensüümide (transaminaasid) aktiivsus on tõusnu
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Riluzole Zentiva 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg rilusooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Tablett on kapslikujuline, valge ja selle ühele küljele on
graveeritud “RPR 202”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_ _
Riluzole Zentiva on näidustatud eluea pikendamiseks või mehhaanilise
ventilatsiooni vajaduse
edasilükkamiseks amüotroofilise lateraalskleroosiga (ALS)
patsientidel.
Kliinilised uuringud on näidanud, et Riluzole Zentiva pikendab
amüotroofilise lateraalskleroosiga
(ALS) patsientide üldist elulemust (vt lõik 5.1). Elulemust on
defineeritud järgnevalt: patsiendid, kes
olid elus ja ei vajanud hingamisaparaati ega trahheotoomiat.
Puuduvad tõendid, et Riluzole Zentiva omaks ravitoimet motoneuroni
funktsioonile,
kopsufunktsioonile, fastsikulatsioonile, lihasjõudlusele ja
motoorsetele sümptomitele. Riluzole Zentiva
ei ole efektiivne ALS hilisstaadiumis.
Riluzole Zentiva ohutust ja efektiivsust on uuritud ainult ALS-i
puhul, seetõttu ei või Riluzole
Zentiva’t kasutada teiste motoneuroni haiguste korral.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Ravi Riluzole Zentiva’ga võib alustada ainult motoorse neuroni
haiguste ravis kogenud spetsialist.
Annustamine
Soovitatav päevane annus täiskasvanutel ja eakatel on 100 mg (50 mg
iga 12 tunni järel).
Suuremate annuste puhul ei ole tugevamat toimet oodata.
Eripopulatsioonid
_ _
_Neerukahjustus _
Riluzole Zentiva’t ei soovitata kasutada neerufunktsiooni häiretega
patsientidel, kuna selle patsientide
grupiga ei ole korduvannustega uuringuid tehtud (vt lõik 4.4 ).
_Eakad_
Vastavalt farmakokineetilistele andmetele ei ole vaja vanuritele
eriinstruktsioone Riluzole Zentiva
kasutamiseks
_. _
_Maksakahjustus _
Vt lõigud 4.3, 4.4 ja 5.2.
3
_Lapsed_
Riluzole Zentiva’t ei soovitata kasutada lastel, kuna puuduvad
andmed rilusoo
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 22-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 22-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 22-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 22-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 22-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 22-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 22-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 22-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 22-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 22-11-2022

Search alerts related to this product