Riluzole Zentiva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Rilusooli

थमां उपलब्ध:

Zentiva k.s.

ए.टी.सी कोड:

N07XX02

INN (इंटरनेशनल नाम):

riluzole

चिकित्सीय समूह:

Muud närvisüsteemi ravimid

चिकित्सीय क्षेत्र:

Amüotroofiline lateraalskleroos

चिकित्सीय संकेत:

Riluzole Zentiva on näidustatud amüotroofse lateraalskleroosiga (ALS) patsientide eluajal või aja pikendamiseks mehaanilise ventilatsiooniga. Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Elulemus oli defineeritud kui patsiendid, kes olid elus, ei intubated mehaanilise ventilatsiooni-ja tracheotomy-tasuta. Puuduvad tõendid, et Rilusooli Zentiva avaldab teraapilist mõju mootor funktsioonile, kopsufunktsioonile, fasciculations, lihasjõud ning motoorsed sümptomid. Rilusooli Zentiva ei ole tõestatud, et olla efektiivne ALS hilisstaadiumis. Ohutuse ja efektiivsuse Rilusooli Zentiva on ainult uuritud ALS. Seega, Rilusooli Zentiva ei tohiks kasutada patsiendid, kellel on mõni muu mootor-neurone haigus.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2012-05-07

सूचना पत्रक

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Rilusool
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Riluzole Zentiva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Riluzole Zentiva võtmist
3.
Kuidas Riluzole Zentiva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Riluzole Zentiva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RILUZOLE ZENTIVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON RILUZOLE ZENTIVA
Riluzole Zentiva toimeaine on rilusool, mis toimib närvisüsteemi.
MILLEKS RILUZOLE ZENTIVA’T KASUTATAKSE
Riluzole Zentiva’t kasutatakse amüotroofilise lateraalskeroosiga
(ALS) patsientidel.
ALS on teatud motoneuroni haigus, mis ründab lihastesse käsklusi
saatvaid närvirakke ning viib
nõrkuse, lihasjõu kahanemise ja paralüüsini.
Närvirakkude hävimine motoneuroni haiguse korral võib olla
põhjustatud ajus ja seljaajus olevast
glutamaadi (keemiline info edasikandja) liiga suurest sisaldusest.
Riluzole Zentiva peatab glutamaadi
vabastamise ning see võib aidata närvirakkude hävitamise
ennetamisel.
Palun pidage nõu oma arstiga kui soovite enam infot ALSi ning
põhjuste kohta, miks teile see ravim
välja kirjutati.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RILUZOLE ZENTIVA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE RILUZOLE ZENTIVA’T
-
kui olete rilusooli või selle ravimi mis tahes koostiososade
(loetletud lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE;
-
kui teil esineb
MAKSAHAIGUS
või maksaensüümide (transaminaasid) aktiivsus on tõusnu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Riluzole Zentiva 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg rilusooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Tablett on kapslikujuline, valge ja selle ühele küljele on
graveeritud “RPR 202”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_ _
Riluzole Zentiva on näidustatud eluea pikendamiseks või mehhaanilise
ventilatsiooni vajaduse
edasilükkamiseks amüotroofilise lateraalskleroosiga (ALS)
patsientidel.
Kliinilised uuringud on näidanud, et Riluzole Zentiva pikendab
amüotroofilise lateraalskleroosiga
(ALS) patsientide üldist elulemust (vt lõik 5.1). Elulemust on
defineeritud järgnevalt: patsiendid, kes
olid elus ja ei vajanud hingamisaparaati ega trahheotoomiat.
Puuduvad tõendid, et Riluzole Zentiva omaks ravitoimet motoneuroni
funktsioonile,
kopsufunktsioonile, fastsikulatsioonile, lihasjõudlusele ja
motoorsetele sümptomitele. Riluzole Zentiva
ei ole efektiivne ALS hilisstaadiumis.
Riluzole Zentiva ohutust ja efektiivsust on uuritud ainult ALS-i
puhul, seetõttu ei või Riluzole
Zentiva’t kasutada teiste motoneuroni haiguste korral.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Ravi Riluzole Zentiva’ga võib alustada ainult motoorse neuroni
haiguste ravis kogenud spetsialist.
Annustamine
Soovitatav päevane annus täiskasvanutel ja eakatel on 100 mg (50 mg
iga 12 tunni järel).
Suuremate annuste puhul ei ole tugevamat toimet oodata.
Eripopulatsioonid
_ _
_Neerukahjustus _
Riluzole Zentiva’t ei soovitata kasutada neerufunktsiooni häiretega
patsientidel, kuna selle patsientide
grupiga ei ole korduvannustega uuringuid tehtud (vt lõik 4.4 ).
_Eakad_
Vastavalt farmakokineetilistele andmetele ei ole vaja vanuritele
eriinstruktsioone Riluzole Zentiva
kasutamiseks
_. _
_Maksakahjustus _
Vt lõigud 4.3, 4.4 ja 5.2.
3
_Lapsed_
Riluzole Zentiva’t ei soovitata kasutada lastel, kuna puuduvad
andmed rilusoo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 22-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 23-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-05-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 22-11-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें