Riluzole Zentiva

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Rilusooli

Disponible depuis:

Zentiva k.s.

Code ATC:

N07XX02

DCI (Dénomination commune internationale):

riluzole

Groupe thérapeutique:

Muud närvisüsteemi ravimid

Domaine thérapeutique:

Amüotroofiline lateraalskleroos

indications thérapeutiques:

Riluzole Zentiva on näidustatud amüotroofse lateraalskleroosiga (ALS) patsientide eluajal või aja pikendamiseks mehaanilise ventilatsiooniga. Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Elulemus oli defineeritud kui patsiendid, kes olid elus, ei intubated mehaanilise ventilatsiooni-ja tracheotomy-tasuta. Puuduvad tõendid, et Rilusooli Zentiva avaldab teraapilist mõju mootor funktsioonile, kopsufunktsioonile, fasciculations, lihasjõud ning motoorsed sümptomid. Rilusooli Zentiva ei ole tõestatud, et olla efektiivne ALS hilisstaadiumis. Ohutuse ja efektiivsuse Rilusooli Zentiva on ainult uuritud ALS. Seega, Rilusooli Zentiva ei tohiks kasutada patsiendid, kellel on mõni muu mootor-neurone haigus.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2012-05-07

Notice patient

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Rilusool
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Riluzole Zentiva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Riluzole Zentiva võtmist
3.
Kuidas Riluzole Zentiva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Riluzole Zentiva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RILUZOLE ZENTIVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON RILUZOLE ZENTIVA
Riluzole Zentiva toimeaine on rilusool, mis toimib närvisüsteemi.
MILLEKS RILUZOLE ZENTIVA’T KASUTATAKSE
Riluzole Zentiva’t kasutatakse amüotroofilise lateraalskeroosiga
(ALS) patsientidel.
ALS on teatud motoneuroni haigus, mis ründab lihastesse käsklusi
saatvaid närvirakke ning viib
nõrkuse, lihasjõu kahanemise ja paralüüsini.
Närvirakkude hävimine motoneuroni haiguse korral võib olla
põhjustatud ajus ja seljaajus olevast
glutamaadi (keemiline info edasikandja) liiga suurest sisaldusest.
Riluzole Zentiva peatab glutamaadi
vabastamise ning see võib aidata närvirakkude hävitamise
ennetamisel.
Palun pidage nõu oma arstiga kui soovite enam infot ALSi ning
põhjuste kohta, miks teile see ravim
välja kirjutati.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RILUZOLE ZENTIVA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE RILUZOLE ZENTIVA’T
-
kui olete rilusooli või selle ravimi mis tahes koostiososade
(loetletud lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE;
-
kui teil esineb
MAKSAHAIGUS
või maksaensüümide (transaminaasid) aktiivsus on tõusnu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Riluzole Zentiva 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg rilusooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Tablett on kapslikujuline, valge ja selle ühele küljele on
graveeritud “RPR 202”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_ _
Riluzole Zentiva on näidustatud eluea pikendamiseks või mehhaanilise
ventilatsiooni vajaduse
edasilükkamiseks amüotroofilise lateraalskleroosiga (ALS)
patsientidel.
Kliinilised uuringud on näidanud, et Riluzole Zentiva pikendab
amüotroofilise lateraalskleroosiga
(ALS) patsientide üldist elulemust (vt lõik 5.1). Elulemust on
defineeritud järgnevalt: patsiendid, kes
olid elus ja ei vajanud hingamisaparaati ega trahheotoomiat.
Puuduvad tõendid, et Riluzole Zentiva omaks ravitoimet motoneuroni
funktsioonile,
kopsufunktsioonile, fastsikulatsioonile, lihasjõudlusele ja
motoorsetele sümptomitele. Riluzole Zentiva
ei ole efektiivne ALS hilisstaadiumis.
Riluzole Zentiva ohutust ja efektiivsust on uuritud ainult ALS-i
puhul, seetõttu ei või Riluzole
Zentiva’t kasutada teiste motoneuroni haiguste korral.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Ravi Riluzole Zentiva’ga võib alustada ainult motoorse neuroni
haiguste ravis kogenud spetsialist.
Annustamine
Soovitatav päevane annus täiskasvanutel ja eakatel on 100 mg (50 mg
iga 12 tunni järel).
Suuremate annuste puhul ei ole tugevamat toimet oodata.
Eripopulatsioonid
_ _
_Neerukahjustus _
Riluzole Zentiva’t ei soovitata kasutada neerufunktsiooni häiretega
patsientidel, kuna selle patsientide
grupiga ei ole korduvannustega uuringuid tehtud (vt lõik 4.4 ).
_Eakad_
Vastavalt farmakokineetilistele andmetele ei ole vaja vanuritele
eriinstruktsioone Riluzole Zentiva
kasutamiseks
_. _
_Maksakahjustus _
Vt lõigud 4.3, 4.4 ja 5.2.
3
_Lapsed_
Riluzole Zentiva’t ei soovitata kasutada lastel, kuna puuduvad
andmed rilusoo
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-05-2012
Notice patient Notice patient espagnol 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-05-2012
Notice patient Notice patient tchèque 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-05-2012
Notice patient Notice patient danois 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-05-2012
Notice patient Notice patient allemand 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-05-2012
Notice patient Notice patient grec 22-11-2022
Notice patient Notice patient anglais 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-05-2012
Notice patient Notice patient français 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-05-2012
Notice patient Notice patient italien 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-05-2012
Notice patient Notice patient letton 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-05-2012
Notice patient Notice patient lituanien 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-05-2012
Notice patient Notice patient hongrois 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-05-2012
Notice patient Notice patient maltais 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-05-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-05-2012
Notice patient Notice patient polonais 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-05-2012
Notice patient Notice patient portugais 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-05-2012
Notice patient Notice patient roumain 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-05-2012
Notice patient Notice patient slovaque 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-05-2012
Notice patient Notice patient slovène 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-05-2012
Notice patient Notice patient finnois 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-05-2012
Notice patient Notice patient suédois 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-05-2012
Notice patient Notice patient norvégien 22-11-2022
Notice patient Notice patient islandais 22-11-2022
Notice patient Notice patient croate 22-11-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents