Protopy

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-10-2008
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-10-2008

Bahan aktif:

tacrolimus

Boleh didapati daripada:

Astellas Pharma GmbH

Kod ATC:

D11AX14

INN (Nama Antarabangsa):

tacrolimus

Kumpulan terapeutik:

Άλλα δερματολογικά παρασκευάσματα

Kawasan terapeutik:

Δερματίτιδα, Ατοπική

Tanda-tanda terapeutik:

Θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ατοπικής δερματίτιδας σε ενήλικες που δεν ανταποκρίνονται επαρκώς ή δεν έχουν δυσανεξία σε συμβατικές θεραπείες όπως τοπικά κορτικοστεροειδή. Θεραπεία της μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα στα παιδιά (2 ετών και άνω), που απέτυχε να αποκριθεί επαρκώς σε συμβατικές θεραπείες όπως τοπικά κορτικοστεροειδή. Θεραπεία συντήρησης με μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα για την πρόληψη των εξάρσεων και την παράταση των flare-δωρεάν διαστήματα σε ασθενείς που παρουσιάζουν υψηλή συχνότητα παροξύνσεις της νόσου (i. συμβαίνουν 4 ή περισσότερες φορές ανά έτος) που είχαν μια πρώτη απάντηση σε ένα μέγιστο 6 εβδομάδες θεραπεία δύο φορές την ημέρα αλοιφή tacrolimus (βλάβες εκκαθαριστεί, σχεδόν εκκαθαριστεί ή ήπια επηρεάζεται).

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Αποτραβηγμένος

Tarikh kebenaran:

2002-02-28

Risalah maklumat

                                36
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
37
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
PROTOPY 0,03% ΑΛΟΙΦΉ
Τακρόλιμους μονοϋδρική
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συ
νταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε
για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο πα
ρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Protopy και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Protopy
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Protopy
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Proto
py
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ PROTOPY ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Protopy 0,03% αλοιφή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1g αλοιφής Protopy 0,03% περιέχει 0,3 mg
τακρόλιμους ως τακρόλιμους
μονοϋδρική (0,03%).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Αλοιφή
Aλοιφή λευκή έως ελαφρά κιτρινωπή.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της μέτριας έως βαριάς
μορφής ατοπικής δερματίτιδας σε ενή
λικες που δεν απαντούν
ικανοποιητικά ή δεν ανέχονται
συνηθισμένες θεραπείες όπως τοπικά
κορτικοστεροειδή. Θεραπεία της
μέτριας έως βαριάς μορφής ατοπικής
δερματίτιδας σε παιδιά (ηλικίας 2 ετών
και άνω) τα οποία δεν
απάντησαν ικανοποιητικά σε
συνηθισμένες θεραπείες όπως τοπικά
κορτικοστεροειδή.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Protopy πρέπει να χορηγείται αρχικά
από ιατρούς με εμ
πειρία στη διάγνωση και θεραπεία της
ατοπικής δερματίτιδας.
Η θεραπεία πρέπει να είναι
διαλείπουσα και όχι συνεχής.
Η αλοιφή Protopy εφαρμόζεται σε λεπτό
στρώμα στην πάσχουσα επιφάνεια του
δέρματος. Η αλο
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Czech 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Itali 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Malta 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Poland 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Romania 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Finland 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-10-2008

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen