Protopy

País: Unión Europea

Idioma: griego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

tacrolimus

Disponible desde:

Astellas Pharma GmbH

Código ATC:

D11AX14

Designación común internacional (DCI):

tacrolimus

Grupo terapéutico:

Άλλα δερματολογικά παρασκευάσματα

Área terapéutica:

Δερματίτιδα, Ατοπική

indicaciones terapéuticas:

Θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ατοπικής δερματίτιδας σε ενήλικες που δεν ανταποκρίνονται επαρκώς ή δεν έχουν δυσανεξία σε συμβατικές θεραπείες όπως τοπικά κορτικοστεροειδή. Θεραπεία της μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα στα παιδιά (2 ετών και άνω), που απέτυχε να αποκριθεί επαρκώς σε συμβατικές θεραπείες όπως τοπικά κορτικοστεροειδή. Θεραπεία συντήρησης με μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα για την πρόληψη των εξάρσεων και την παράταση των flare-δωρεάν διαστήματα σε ασθενείς που παρουσιάζουν υψηλή συχνότητα παροξύνσεις της νόσου (i. συμβαίνουν 4 ή περισσότερες φορές ανά έτος) που είχαν μια πρώτη απάντηση σε ένα μέγιστο 6 εβδομάδες θεραπεία δύο φορές την ημέρα αλοιφή tacrolimus (βλάβες εκκαθαριστεί, σχεδόν εκκαθαριστεί ή ήπια επηρεάζεται).

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

Αποτραβηγμένος

Fecha de autorización:

2002-02-28

Información para el usuario

                                36
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
37
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
PROTOPY 0,03% ΑΛΟΙΦΉ
Τακρόλιμους μονοϋδρική
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συ
νταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε
για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο πα
ρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Protopy και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Protopy
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Protopy
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Proto
py
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ PROTOPY ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Protopy 0,03% αλοιφή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1g αλοιφής Protopy 0,03% περιέχει 0,3 mg
τακρόλιμους ως τακρόλιμους
μονοϋδρική (0,03%).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Αλοιφή
Aλοιφή λευκή έως ελαφρά κιτρινωπή.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της μέτριας έως βαριάς
μορφής ατοπικής δερματίτιδας σε ενή
λικες που δεν απαντούν
ικανοποιητικά ή δεν ανέχονται
συνηθισμένες θεραπείες όπως τοπικά
κορτικοστεροειδή. Θεραπεία της
μέτριας έως βαριάς μορφής ατοπικής
δερματίτιδας σε παιδιά (ηλικίας 2 ετών
και άνω) τα οποία δεν
απάντησαν ικανοποιητικά σε
συνηθισμένες θεραπείες όπως τοπικά
κορτικοστεροειδή.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Protopy πρέπει να χορηγείται αρχικά
από ιατρούς με εμ
πειρία στη διάγνωση και θεραπεία της
ατοπικής δερματίτιδας.
Η θεραπεία πρέπει να είναι
διαλείπουσα και όχι συνεχής.
Η αλοιφή Protopy εφαρμόζεται σε λεπτό
στρώμα στην πάσχουσα επιφάνεια του
δέρματος. Η αλο
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario español 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica español 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-10-2008

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos