Protopy

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
29-10-2008

Aktiivinen ainesosa:

tacrolimus

Saatavilla:

Astellas Pharma GmbH

ATC-koodi:

D11AX14

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

tacrolimus

Terapeuttinen ryhmä:

Άλλα δερματολογικά παρασκευάσματα

Terapeuttinen alue:

Δερματίτιδα, Ατοπική

Käyttöaiheet:

Θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ατοπικής δερματίτιδας σε ενήλικες που δεν ανταποκρίνονται επαρκώς ή δεν έχουν δυσανεξία σε συμβατικές θεραπείες όπως τοπικά κορτικοστεροειδή. Θεραπεία της μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα στα παιδιά (2 ετών και άνω), που απέτυχε να αποκριθεί επαρκώς σε συμβατικές θεραπείες όπως τοπικά κορτικοστεροειδή. Θεραπεία συντήρησης με μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα για την πρόληψη των εξάρσεων και την παράταση των flare-δωρεάν διαστήματα σε ασθενείς που παρουσιάζουν υψηλή συχνότητα παροξύνσεις της νόσου (i. συμβαίνουν 4 ή περισσότερες φορές ανά έτος) που είχαν μια πρώτη απάντηση σε ένα μέγιστο 6 εβδομάδες θεραπεία δύο φορές την ημέρα αλοιφή tacrolimus (βλάβες εκκαθαριστεί, σχεδόν εκκαθαριστεί ή ήπια επηρεάζεται).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

Αποτραβηγμένος

Valtuutus päivämäärä:

2002-02-28

Pakkausseloste

                                36
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
37
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
PROTOPY 0,03% ΑΛΟΙΦΉ
Τακρόλιμους μονοϋδρική
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συ
νταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε
για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο πα
ρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Protopy και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Protopy
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Protopy
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Proto
py
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ PROTOPY ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Protopy 0,03% αλοιφή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1g αλοιφής Protopy 0,03% περιέχει 0,3 mg
τακρόλιμους ως τακρόλιμους
μονοϋδρική (0,03%).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Αλοιφή
Aλοιφή λευκή έως ελαφρά κιτρινωπή.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της μέτριας έως βαριάς
μορφής ατοπικής δερματίτιδας σε ενή
λικες που δεν απαντούν
ικανοποιητικά ή δεν ανέχονται
συνηθισμένες θεραπείες όπως τοπικά
κορτικοστεροειδή. Θεραπεία της
μέτριας έως βαριάς μορφής ατοπικής
δερματίτιδας σε παιδιά (ηλικίας 2 ετών
και άνω) τα οποία δεν
απάντησαν ικανοποιητικά σε
συνηθισμένες θεραπείες όπως τοπικά
κορτικοστεροειδή.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Protopy πρέπει να χορηγείται αρχικά
από ιατρούς με εμ
πειρία στη διάγνωση και θεραπεία της
ατοπικής δερματίτιδας.
Η θεραπεία πρέπει να είναι
διαλείπουσα και όχι συνεχής.
Η αλοιφή Protopy εφαρμόζεται σε λεπτό
στρώμα στην πάσχουσα επιφάνεια του
δέρματος. Η αλο
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 29-10-2008
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 29-10-2008
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 29-10-2008
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 29-10-2008
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 29-10-2008
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 29-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 29-10-2008
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 29-10-2008

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia