Protopy

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: यूनानी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

tacrolimus

थमां उपलब्ध:

Astellas Pharma GmbH

ए.टी.सी कोड:

D11AX14

INN (इंटरनेशनल नाम):

tacrolimus

चिकित्सीय समूह:

Άλλα δερματολογικά παρασκευάσματα

चिकित्सीय क्षेत्र:

Δερματίτιδα, Ατοπική

चिकित्सीय संकेत:

Θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ατοπικής δερματίτιδας σε ενήλικες που δεν ανταποκρίνονται επαρκώς ή δεν έχουν δυσανεξία σε συμβατικές θεραπείες όπως τοπικά κορτικοστεροειδή. Θεραπεία της μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα στα παιδιά (2 ετών και άνω), που απέτυχε να αποκριθεί επαρκώς σε συμβατικές θεραπείες όπως τοπικά κορτικοστεροειδή. Θεραπεία συντήρησης με μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα για την πρόληψη των εξάρσεων και την παράταση των flare-δωρεάν διαστήματα σε ασθενείς που παρουσιάζουν υψηλή συχνότητα παροξύνσεις της νόσου (i. συμβαίνουν 4 ή περισσότερες φορές ανά έτος) που είχαν μια πρώτη απάντηση σε ένα μέγιστο 6 εβδομάδες θεραπεία δύο φορές την ημέρα αλοιφή tacrolimus (βλάβες εκκαθαριστεί, σχεδόν εκκαθαριστεί ή ήπια επηρεάζεται).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

Αποτραβηγμένος

प्राधिकरण की तारीख:

2002-02-28

सूचना पत्रक

                                36
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
37
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
PROTOPY 0,03% ΑΛΟΙΦΉ
Τακρόλιμους μονοϋδρική
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συ
νταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε
για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο πα
ρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Protopy και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Protopy
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Protopy
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Proto
py
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ PROTOPY ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Protopy 0,03% αλοιφή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1g αλοιφής Protopy 0,03% περιέχει 0,3 mg
τακρόλιμους ως τακρόλιμους
μονοϋδρική (0,03%).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Αλοιφή
Aλοιφή λευκή έως ελαφρά κιτρινωπή.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της μέτριας έως βαριάς
μορφής ατοπικής δερματίτιδας σε ενή
λικες που δεν απαντούν
ικανοποιητικά ή δεν ανέχονται
συνηθισμένες θεραπείες όπως τοπικά
κορτικοστεροειδή. Θεραπεία της
μέτριας έως βαριάς μορφής ατοπικής
δερματίτιδας σε παιδιά (ηλικίας 2 ετών
και άνω) τα οποία δεν
απάντησαν ικανοποιητικά σε
συνηθισμένες θεραπείες όπως τοπικά
κορτικοστεροειδή.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Protopy πρέπει να χορηγείται αρχικά
από ιατρούς με εμ
πειρία στη διάγνωση και θεραπεία της
ατοπικής δερματίτιδας.
Η θεραπεία πρέπει να είναι
διαλείπουσα και όχι συνεχής.
Η αλοιφή Protopy εφαρμόζεται σε λεπτό
στρώμα στην πάσχουσα επιφάνεια του
δέρματος. Η αλο
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-10-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-10-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-10-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-10-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-10-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-10-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-10-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-10-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-10-2008
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-10-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-10-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-10-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-10-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-10-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-10-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-10-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-10-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-10-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-10-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-10-2008
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-10-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-10-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-10-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-10-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-10-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-10-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-10-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-10-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-10-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-10-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-10-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-10-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-10-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-10-2008
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-10-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-10-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-10-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-10-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-10-2008

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें