Protopy

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

tacrolimus

Beszerezhető a:

Astellas Pharma GmbH

ATC-kód:

D11AX14

INN (nemzetközi neve):

tacrolimus

Terápiás csoport:

Άλλα δερματολογικά παρασκευάσματα

Terápiás terület:

Δερματίτιδα, Ατοπική

Terápiás javallatok:

Θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ατοπικής δερματίτιδας σε ενήλικες που δεν ανταποκρίνονται επαρκώς ή δεν έχουν δυσανεξία σε συμβατικές θεραπείες όπως τοπικά κορτικοστεροειδή. Θεραπεία της μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα στα παιδιά (2 ετών και άνω), που απέτυχε να αποκριθεί επαρκώς σε συμβατικές θεραπείες όπως τοπικά κορτικοστεροειδή. Θεραπεία συντήρησης με μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα για την πρόληψη των εξάρσεων και την παράταση των flare-δωρεάν διαστήματα σε ασθενείς που παρουσιάζουν υψηλή συχνότητα παροξύνσεις της νόσου (i. συμβαίνουν 4 ή περισσότερες φορές ανά έτος) που είχαν μια πρώτη απάντηση σε ένα μέγιστο 6 εβδομάδες θεραπεία δύο φορές την ημέρα αλοιφή tacrolimus (βλάβες εκκαθαριστεί, σχεδόν εκκαθαριστεί ή ήπια επηρεάζεται).

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Αποτραβηγμένος

Engedély dátuma:

2002-02-28

Betegtájékoztató

                                36
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
37
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
PROTOPY 0,03% ΑΛΟΙΦΉ
Τακρόλιμους μονοϋδρική
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συ
νταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε
για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο πα
ρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Protopy και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Protopy
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Protopy
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Proto
py
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ PROTOPY ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Protopy 0,03% αλοιφή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1g αλοιφής Protopy 0,03% περιέχει 0,3 mg
τακρόλιμους ως τακρόλιμους
μονοϋδρική (0,03%).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Αλοιφή
Aλοιφή λευκή έως ελαφρά κιτρινωπή.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της μέτριας έως βαριάς
μορφής ατοπικής δερματίτιδας σε ενή
λικες που δεν απαντούν
ικανοποιητικά ή δεν ανέχονται
συνηθισμένες θεραπείες όπως τοπικά
κορτικοστεροειδή. Θεραπεία της
μέτριας έως βαριάς μορφής ατοπικής
δερματίτιδας σε παιδιά (ηλικίας 2 ετών
και άνω) τα οποία δεν
απάντησαν ικανοποιητικά σε
συνηθισμένες θεραπείες όπως τοπικά
κορτικοστεροειδή.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Protopy πρέπει να χορηγείται αρχικά
από ιατρούς με εμ
πειρία στη διάγνωση και θεραπεία της
ατοπικής δερματίτιδας.
Η θεραπεία πρέπει να είναι
διαλείπουσα και όχι συνεχής.
Η αλοιφή Protopy εφαρμόζεται σε λεπτό
στρώμα στην πάσχουσα επιφάνεια του
δέρματος. Η αλο
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-10-2008
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-10-2008
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-10-2008
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-10-2008

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése