ProMeris

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-07-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-07-2015

Bahan aktif:

metaflumizon

Boleh didapati daripada:

Pfizer Limited 

Kod ATC:

QP53AX25

INN (Nama Antarabangsa):

metaflumizone

Kumpulan terapeutik:

mačky

Kawasan terapeutik:

Ectoparasiticides pre topické použitie, vrátane dph. insekticídy

Tanda-tanda terapeutik:

Liečba a prevencia infestácie blechami (Ctenocephalides canis a C. felis) u mačiek. Veterinárny liek môže byť použitý ako súčasť stratégie liečby blechy alergickej dermatitídy (FAD).

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

uzavretý

Tarikh kebenaran:

2006-12-19

Risalah maklumat

                                Medicinal product no longer authorised
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
19
Medicinal product no longer authorised
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PROMERIS SPOT-ON PRE MAČKY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ povolenia na uvedenie na trh
:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Veľká Británia
Výrobca pre uvoľnenie šarže:
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
Taliansko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
ProMeris 160 mg Spot-on pre malé mačky
ProMeris 320 mg Spot-on pre veľké mačky
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
ÚČINNÁ LÁTKA:
Jeden ml obsahuje:
Metaflumizon
200 mg
Každá dávka pipety ProMeris obsahuje:
OBJEM (ML)
METAFLUMIZON (MG)
ProMeris pre malé mačky (< 4 kg)*
0,80
160
ProMeris pre veľké mačky (> 4
kg)*
1,60
320
*Vzhľadom k obmedzenému priestoru na obale sú na blistroch a
pipetách použité skratky „S“ a „L“,
ktoré predstavujú „malé“ a „veľké“.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba a prevencia zamorenia blchami (
_Ctenocephalides canis a C.felis_
) u mačiek. Liek sa môže
používať ako súčasť liečby pri alergickej dermatitíde po
blšom uštipnutí (FAD).
20
Medicinal product no longer authorised
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u mačiatok do 8. týždňa veku.
U chorých alebo oslabených zvierat používať s ohľadom na
hodnotenie prospechu / rizika.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY*
U zvierat, ktorým sa podarí olízať si ošetrené miesto ihneď po
aplikácii, sa môže objaviť nadmerné
slinenie. Toto nie je príznakom intoxikácie a vymizne po
niekoľkých minútach bez liečby. Správnou
aplikáciou môžeme minimalizovať možnosť olizovania miesta
aplikácie.
Aplikácia veterinárneho lieku môže na koži spôsobiť lokálny,
dočasný mastný vzhľad a zhluknutie,
zlepenie srsti v aplikačnom mieste. Môžu byť pozorované aj suché
zvyšky lieku na srsti
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Medicinal product no longer authorised
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
ProMeris 160 mg Spot-on pre malé mačky
ProMeris 320 mg Spot-on pre veľké mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Jeden ml obsahuje:
Metaflumizon
200 mg
Každá dávka pipety ProMeris obsahuje:
OBJEM (ML)
METAFLUMIZON (MG)
ProMeris pre malé mačky (< 4 kg)
0,80 ml
160 mg
ProMeris pre veľké mačky (> 4 kg)
1,60 ml
320 mg
POMOCNÉ LÁTKY
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na nakvapkanie na kožu.
Priehľadný, jantárovo žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Mačky od 8. týždňa veku.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba a prevencia zamorenia blchami (
_Ctenocephalides canis a C.felis_
) u mačiek. Liek sa môže
použiť ako súčasť liečby pri alergickej dermatitíde po blšom
uštipnutí (FAD).
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u mačiek mladších ako 8 týždňov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE CIEĽOVÉ DRUHY
Zabrániť kontaktu s očami ošetrovaného zvieraťa a zabrániť
perorálnemu podaniu zvieratám.
Na optimálnu kontrolu zamorenia blchami v domácnosti kde je viacero
domácich zvierat tak, aby
všetky
domáce
zvieratá
boli
ošetrené
súčasne
vhodnými
insekticídami.
Prípadne
sa
odporúča
vhodnými insekticídami ošetriť aj obydlia.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
U chorých
alebo
oslabených
zvierat
používať
s ohľadom
na
hodnotenie
prospechu/rizika
zodpovedným veterinárnym lekárom.
Tento veterinárny liek je určený len na nakvapkanie na kožu.
Nepodávať perorálne alebo inak ako je
odporúčané.
Je dôležité aplikovať dávku na miesto, ktoré si zviera nemôže
olízať. Nedovoľte zvieratám po liečbe
sa o seba navzájom otierať.
Uistite sa, že ste
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-07-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-07-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-07-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen