ProMeris

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-07-2015

Bahan aktif:

metaflumizon

Tersedia dari:

Pfizer Limited 

Kode ATC:

QP53AX25

INN (Nama Internasional):

metaflumizone

Kelompok Terapi:

mačky

Area terapi:

Ectoparasiticides pre topické použitie, vrátane dph. insekticídy

Indikasi Terapi:

Liečba a prevencia infestácie blechami (Ctenocephalides canis a C. felis) u mačiek. Veterinárny liek môže byť použitý ako súčasť stratégie liečby blechy alergickej dermatitídy (FAD).

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

uzavretý

Tanggal Otorisasi:

2006-12-19

Selebaran informasi

                                Medicinal product no longer authorised
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
19
Medicinal product no longer authorised
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PROMERIS SPOT-ON PRE MAČKY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ povolenia na uvedenie na trh
:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Veľká Británia
Výrobca pre uvoľnenie šarže:
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
Taliansko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
ProMeris 160 mg Spot-on pre malé mačky
ProMeris 320 mg Spot-on pre veľké mačky
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
ÚČINNÁ LÁTKA:
Jeden ml obsahuje:
Metaflumizon
200 mg
Každá dávka pipety ProMeris obsahuje:
OBJEM (ML)
METAFLUMIZON (MG)
ProMeris pre malé mačky (< 4 kg)*
0,80
160
ProMeris pre veľké mačky (> 4
kg)*
1,60
320
*Vzhľadom k obmedzenému priestoru na obale sú na blistroch a
pipetách použité skratky „S“ a „L“,
ktoré predstavujú „malé“ a „veľké“.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba a prevencia zamorenia blchami (
_Ctenocephalides canis a C.felis_
) u mačiek. Liek sa môže
používať ako súčasť liečby pri alergickej dermatitíde po
blšom uštipnutí (FAD).
20
Medicinal product no longer authorised
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u mačiatok do 8. týždňa veku.
U chorých alebo oslabených zvierat používať s ohľadom na
hodnotenie prospechu / rizika.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY*
U zvierat, ktorým sa podarí olízať si ošetrené miesto ihneď po
aplikácii, sa môže objaviť nadmerné
slinenie. Toto nie je príznakom intoxikácie a vymizne po
niekoľkých minútach bez liečby. Správnou
aplikáciou môžeme minimalizovať možnosť olizovania miesta
aplikácie.
Aplikácia veterinárneho lieku môže na koži spôsobiť lokálny,
dočasný mastný vzhľad a zhluknutie,
zlepenie srsti v aplikačnom mieste. Môžu byť pozorované aj suché
zvyšky lieku na srsti
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Medicinal product no longer authorised
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
ProMeris 160 mg Spot-on pre malé mačky
ProMeris 320 mg Spot-on pre veľké mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Jeden ml obsahuje:
Metaflumizon
200 mg
Každá dávka pipety ProMeris obsahuje:
OBJEM (ML)
METAFLUMIZON (MG)
ProMeris pre malé mačky (< 4 kg)
0,80 ml
160 mg
ProMeris pre veľké mačky (> 4 kg)
1,60 ml
320 mg
POMOCNÉ LÁTKY
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na nakvapkanie na kožu.
Priehľadný, jantárovo žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Mačky od 8. týždňa veku.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba a prevencia zamorenia blchami (
_Ctenocephalides canis a C.felis_
) u mačiek. Liek sa môže
použiť ako súčasť liečby pri alergickej dermatitíde po blšom
uštipnutí (FAD).
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u mačiek mladších ako 8 týždňov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE CIEĽOVÉ DRUHY
Zabrániť kontaktu s očami ošetrovaného zvieraťa a zabrániť
perorálnemu podaniu zvieratám.
Na optimálnu kontrolu zamorenia blchami v domácnosti kde je viacero
domácich zvierat tak, aby
všetky
domáce
zvieratá
boli
ošetrené
súčasne
vhodnými
insekticídami.
Prípadne
sa
odporúča
vhodnými insekticídami ošetriť aj obydlia.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
U chorých
alebo
oslabených
zvierat
používať
s ohľadom
na
hodnotenie
prospechu/rizika
zodpovedným veterinárnym lekárom.
Tento veterinárny liek je určený len na nakvapkanie na kožu.
Nepodávať perorálne alebo inak ako je
odporúčané.
Je dôležité aplikovať dávku na miesto, ktoré si zviera nemôže
olízať. Nedovoľte zvieratám po liečbe
sa o seba navzájom otierať.
Uistite sa, že ste
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-07-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen