ProMeris

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

metaflumizon

متاح من:

Pfizer Limited 

ATC رمز:

QP53AX25

INN (الاسم الدولي):

metaflumizone

المجموعة العلاجية:

mačky

المجال العلاجي:

Ectoparasiticides pre topické použitie, vrátane dph. insekticídy

الخصائص العلاجية:

Liečba a prevencia infestácie blechami (Ctenocephalides canis a C. felis) u mačiek. Veterinárny liek môže byť použitý ako súčasť stratégie liečby blechy alergickej dermatitídy (FAD).

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

uzavretý

تاريخ الترخيص:

2006-12-19

نشرة المعلومات

                                Medicinal product no longer authorised
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
19
Medicinal product no longer authorised
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PROMERIS SPOT-ON PRE MAČKY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ povolenia na uvedenie na trh
:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Veľká Británia
Výrobca pre uvoľnenie šarže:
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
Taliansko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
ProMeris 160 mg Spot-on pre malé mačky
ProMeris 320 mg Spot-on pre veľké mačky
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
ÚČINNÁ LÁTKA:
Jeden ml obsahuje:
Metaflumizon
200 mg
Každá dávka pipety ProMeris obsahuje:
OBJEM (ML)
METAFLUMIZON (MG)
ProMeris pre malé mačky (< 4 kg)*
0,80
160
ProMeris pre veľké mačky (> 4
kg)*
1,60
320
*Vzhľadom k obmedzenému priestoru na obale sú na blistroch a
pipetách použité skratky „S“ a „L“,
ktoré predstavujú „malé“ a „veľké“.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba a prevencia zamorenia blchami (
_Ctenocephalides canis a C.felis_
) u mačiek. Liek sa môže
používať ako súčasť liečby pri alergickej dermatitíde po
blšom uštipnutí (FAD).
20
Medicinal product no longer authorised
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u mačiatok do 8. týždňa veku.
U chorých alebo oslabených zvierat používať s ohľadom na
hodnotenie prospechu / rizika.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY*
U zvierat, ktorým sa podarí olízať si ošetrené miesto ihneď po
aplikácii, sa môže objaviť nadmerné
slinenie. Toto nie je príznakom intoxikácie a vymizne po
niekoľkých minútach bez liečby. Správnou
aplikáciou môžeme minimalizovať možnosť olizovania miesta
aplikácie.
Aplikácia veterinárneho lieku môže na koži spôsobiť lokálny,
dočasný mastný vzhľad a zhluknutie,
zlepenie srsti v aplikačnom mieste. Môžu byť pozorované aj suché
zvyšky lieku na srsti
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Medicinal product no longer authorised
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
ProMeris 160 mg Spot-on pre malé mačky
ProMeris 320 mg Spot-on pre veľké mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Jeden ml obsahuje:
Metaflumizon
200 mg
Každá dávka pipety ProMeris obsahuje:
OBJEM (ML)
METAFLUMIZON (MG)
ProMeris pre malé mačky (< 4 kg)
0,80 ml
160 mg
ProMeris pre veľké mačky (> 4 kg)
1,60 ml
320 mg
POMOCNÉ LÁTKY
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na nakvapkanie na kožu.
Priehľadný, jantárovo žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Mačky od 8. týždňa veku.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba a prevencia zamorenia blchami (
_Ctenocephalides canis a C.felis_
) u mačiek. Liek sa môže
použiť ako súčasť liečby pri alergickej dermatitíde po blšom
uštipnutí (FAD).
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u mačiek mladších ako 8 týždňov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE CIEĽOVÉ DRUHY
Zabrániť kontaktu s očami ošetrovaného zvieraťa a zabrániť
perorálnemu podaniu zvieratám.
Na optimálnu kontrolu zamorenia blchami v domácnosti kde je viacero
domácich zvierat tak, aby
všetky
domáce
zvieratá
boli
ošetrené
súčasne
vhodnými
insekticídami.
Prípadne
sa
odporúča
vhodnými insekticídami ošetriť aj obydlia.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
U chorých
alebo
oslabených
zvierat
používať
s ohľadom
na
hodnotenie
prospechu/rizika
zodpovedným veterinárnym lekárom.
Tento veterinárny liek je určený len na nakvapkanie na kožu.
Nepodávať perorálne alebo inak ako je
odporúčané.
Je dôležité aplikovať dávku na miesto, ktoré si zviera nemôže
olízať. Nedovoľte zvieratám po liečbe
sa o seba navzájom otierať.
Uistite sa, že ste
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-07-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات