Porcilis PCV ID

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-04-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-10-2015

Bahan aktif:

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen

Boleh didapati daripada:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI09AA07

INN (Nama Antarabangsa):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Kumpulan terapeutik:

svin

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Tanda-tanda terapeutik:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2015-08-28

Risalah maklumat

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL
Porcilis PCV ID injektionsvæske, emulsion, til svin
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis PCV ID injektionsvæske, emulsion, til svin
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Én dosis på 0,2 ml indeholder:
Aktivt stof:
Porcint circovirus type 2 ORF2 subunit-antigen
≥
1436 AU
1
Adjuvanser:
DL-alpha-tocopherylacetat
0,6 mg
Tynd paraffinolie
8,3 mg
1
Antigen-enheder målt ved in vitro potency test (antigenic mass
assay).
Injektionsvæske, emulsion.
Homogen hvid til næsten hvid emulsion efter omrystning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af svin for at reducere tilstedeværelse af
virus i blodet (viræmi), virusmængden
i lunger og lymfevæv samt virusudskillelse forårsaget af
PCV2-infektion. Til reduktion af fald i daglig
tilvækst og dødelighed i forbindelse med PCV2-infektion.
Immunitetens indtræden: 2 uger efter vaccination.
Immunitetens varighed: 23 uger efter vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående lokale reaktioner, oftest bestående af hårde, ikke
smertefulde hævelser på op til 2 cm i
diameter, var meget almindeligt observeret i laboratoriestudier og
feltforsøg. Lokale reaktioner, der
16
udviser et bifasisk mønster, idet de består af en stigning og et
fald efterfulgt af endnu en stigning og et
fald i størrelse, er almindelige. Hos enkelte svin kan størrelsen
blive op til 6,5 cm og rødme og/eller
sårskorper kan observeres. De lokale reaktioner forsvinder helt inden
for ca. 7 uger efter vaccination.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-
meget almindelige (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
-
almindelige (flere 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis PCV ID injektionsvæske, emulsion, til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Én dosis på 0,2 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Porcint circovirus type 2 ORF2 subunit-antigen
≥
1436 AU
1
ADJUVANSER:
DL-alpha-tocopherylacetat
0,6 mg
Tynd paraffinolie
8,3 mg
1
* Antigen-enheder målt ved in vitro potency test (antigenic mass
assay).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
Homogen hvid til næsten hvid emulsion efter omrystning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af svin for at reducere viræmi, virusmængden
i lunger og lymfevæv samt
virusudskillelse forårsaget af PCV2-infektion. Til reduktion af fald
i tilvækst og dødelighed i
forbindelse med PCV2-infektion.
Immunitetens indtræden: 2 uger efter vaccination.
Immunitetens varighed: 23 uger efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Kun raske dyr må vaccineres.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvendelse af vaccinen til orner er ikke undersøgt.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Til brugeren:
3
Dette veterinærlægemiddel indeholder mineralolie. Uforsætlig
injektion/selvinjektion kan medføre
alvorlige smerter og hævelser, navnlig ved injektion i led eller
fingre, og kan i sjældne tilfælde
medføre tab af den pågældende finger, hvis den ikke behandles
omgående.
Hvis du ved et uheld injiceres med dette veterinærlægemiddel, skal
du søge omgående lægehjælp,
også selvom det kun drejer sig om en meget lille mængde, og tag
indlægssedlen med dig.
Hvis smerten fortsætter i over 12 timer efter lægeundersøgelsen,
skal du søge lægehjælp igen.
Til lægen:
Dette veterinærlæge
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 04-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-10-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen