Porcilis PCV ID

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-10-2015

유효 성분:

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen

제공처:

Intervet International B.V.

ATC 코드:

QI09AA07

INN (International Name):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

치료 그룹:

svin

치료 영역:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

치료 징후:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2015-08-28

환자 정보 전단

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL
Porcilis PCV ID injektionsvæske, emulsion, til svin
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis PCV ID injektionsvæske, emulsion, til svin
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Én dosis på 0,2 ml indeholder:
Aktivt stof:
Porcint circovirus type 2 ORF2 subunit-antigen
≥
1436 AU
1
Adjuvanser:
DL-alpha-tocopherylacetat
0,6 mg
Tynd paraffinolie
8,3 mg
1
Antigen-enheder målt ved in vitro potency test (antigenic mass
assay).
Injektionsvæske, emulsion.
Homogen hvid til næsten hvid emulsion efter omrystning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af svin for at reducere tilstedeværelse af
virus i blodet (viræmi), virusmængden
i lunger og lymfevæv samt virusudskillelse forårsaget af
PCV2-infektion. Til reduktion af fald i daglig
tilvækst og dødelighed i forbindelse med PCV2-infektion.
Immunitetens indtræden: 2 uger efter vaccination.
Immunitetens varighed: 23 uger efter vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående lokale reaktioner, oftest bestående af hårde, ikke
smertefulde hævelser på op til 2 cm i
diameter, var meget almindeligt observeret i laboratoriestudier og
feltforsøg. Lokale reaktioner, der
16
udviser et bifasisk mønster, idet de består af en stigning og et
fald efterfulgt af endnu en stigning og et
fald i størrelse, er almindelige. Hos enkelte svin kan størrelsen
blive op til 6,5 cm og rødme og/eller
sårskorper kan observeres. De lokale reaktioner forsvinder helt inden
for ca. 7 uger efter vaccination.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-
meget almindelige (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
-
almindelige (flere 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis PCV ID injektionsvæske, emulsion, til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Én dosis på 0,2 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Porcint circovirus type 2 ORF2 subunit-antigen
≥
1436 AU
1
ADJUVANSER:
DL-alpha-tocopherylacetat
0,6 mg
Tynd paraffinolie
8,3 mg
1
* Antigen-enheder målt ved in vitro potency test (antigenic mass
assay).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
Homogen hvid til næsten hvid emulsion efter omrystning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af svin for at reducere viræmi, virusmængden
i lunger og lymfevæv samt
virusudskillelse forårsaget af PCV2-infektion. Til reduktion af fald
i tilvækst og dødelighed i
forbindelse med PCV2-infektion.
Immunitetens indtræden: 2 uger efter vaccination.
Immunitetens varighed: 23 uger efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Kun raske dyr må vaccineres.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvendelse af vaccinen til orner er ikke undersøgt.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Til brugeren:
3
Dette veterinærlægemiddel indeholder mineralolie. Uforsætlig
injektion/selvinjektion kan medføre
alvorlige smerter og hævelser, navnlig ved injektion i led eller
fingre, og kan i sjældne tilfælde
medføre tab af den pågældende finger, hvis den ikke behandles
omgående.
Hvis du ved et uheld injiceres med dette veterinærlægemiddel, skal
du søge omgående lægehjælp,
også selvom det kun drejer sig om en meget lille mængde, og tag
indlægssedlen med dig.
Hvis smerten fortsætter i over 12 timer efter lægeundersøgelsen,
skal du søge lægehjælp igen.
Til lægen:
Dette veterinærlæge
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-10-2015