Porcilis PCV ID

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen

थमां उपलब्ध:

Intervet International B.V.

ए.टी.सी कोड:

QI09AA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

चिकित्सीय समूह:

svin

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

चिकित्सीय संकेत:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2015-08-28

सूचना पत्रक

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL
Porcilis PCV ID injektionsvæske, emulsion, til svin
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis PCV ID injektionsvæske, emulsion, til svin
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Én dosis på 0,2 ml indeholder:
Aktivt stof:
Porcint circovirus type 2 ORF2 subunit-antigen
≥
1436 AU
1
Adjuvanser:
DL-alpha-tocopherylacetat
0,6 mg
Tynd paraffinolie
8,3 mg
1
Antigen-enheder målt ved in vitro potency test (antigenic mass
assay).
Injektionsvæske, emulsion.
Homogen hvid til næsten hvid emulsion efter omrystning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af svin for at reducere tilstedeværelse af
virus i blodet (viræmi), virusmængden
i lunger og lymfevæv samt virusudskillelse forårsaget af
PCV2-infektion. Til reduktion af fald i daglig
tilvækst og dødelighed i forbindelse med PCV2-infektion.
Immunitetens indtræden: 2 uger efter vaccination.
Immunitetens varighed: 23 uger efter vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående lokale reaktioner, oftest bestående af hårde, ikke
smertefulde hævelser på op til 2 cm i
diameter, var meget almindeligt observeret i laboratoriestudier og
feltforsøg. Lokale reaktioner, der
16
udviser et bifasisk mønster, idet de består af en stigning og et
fald efterfulgt af endnu en stigning og et
fald i størrelse, er almindelige. Hos enkelte svin kan størrelsen
blive op til 6,5 cm og rødme og/eller
sårskorper kan observeres. De lokale reaktioner forsvinder helt inden
for ca. 7 uger efter vaccination.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-
meget almindelige (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
-
almindelige (flere 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis PCV ID injektionsvæske, emulsion, til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Én dosis på 0,2 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Porcint circovirus type 2 ORF2 subunit-antigen
≥
1436 AU
1
ADJUVANSER:
DL-alpha-tocopherylacetat
0,6 mg
Tynd paraffinolie
8,3 mg
1
* Antigen-enheder målt ved in vitro potency test (antigenic mass
assay).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
Homogen hvid til næsten hvid emulsion efter omrystning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af svin for at reducere viræmi, virusmængden
i lunger og lymfevæv samt
virusudskillelse forårsaget af PCV2-infektion. Til reduktion af fald
i tilvækst og dødelighed i
forbindelse med PCV2-infektion.
Immunitetens indtræden: 2 uger efter vaccination.
Immunitetens varighed: 23 uger efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Kun raske dyr må vaccineres.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvendelse af vaccinen til orner er ikke undersøgt.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Til brugeren:
3
Dette veterinærlægemiddel indeholder mineralolie. Uforsætlig
injektion/selvinjektion kan medføre
alvorlige smerter og hævelser, navnlig ved injektion i led eller
fingre, og kan i sjældne tilfælde
medføre tab af den pågældende finger, hvis den ikke behandles
omgående.
Hvis du ved et uheld injiceres med dette veterinærlægemiddel, skal
du søge omgående lægehjælp,
også selvom det kun drejer sig om en meget lille mængde, og tag
indlægssedlen med dig.
Hvis smerten fortsætter i over 12 timer efter lægeundersøgelsen,
skal du søge lægehjælp igen.
Til lægen:
Dette veterinærlæge
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-10-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें