Porcilis PCV ID

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-04-2022

Bahan aktif:

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen

Tersedia dari:

Intervet International B.V.

Kode ATC:

QI09AA07

INN (Nama Internasional):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Kelompok Terapi:

svin

Area terapi:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Indikasi Terapi:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2015-08-28

Selebaran informasi

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL
Porcilis PCV ID injektionsvæske, emulsion, til svin
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis PCV ID injektionsvæske, emulsion, til svin
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Én dosis på 0,2 ml indeholder:
Aktivt stof:
Porcint circovirus type 2 ORF2 subunit-antigen
≥
1436 AU
1
Adjuvanser:
DL-alpha-tocopherylacetat
0,6 mg
Tynd paraffinolie
8,3 mg
1
Antigen-enheder målt ved in vitro potency test (antigenic mass
assay).
Injektionsvæske, emulsion.
Homogen hvid til næsten hvid emulsion efter omrystning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af svin for at reducere tilstedeværelse af
virus i blodet (viræmi), virusmængden
i lunger og lymfevæv samt virusudskillelse forårsaget af
PCV2-infektion. Til reduktion af fald i daglig
tilvækst og dødelighed i forbindelse med PCV2-infektion.
Immunitetens indtræden: 2 uger efter vaccination.
Immunitetens varighed: 23 uger efter vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående lokale reaktioner, oftest bestående af hårde, ikke
smertefulde hævelser på op til 2 cm i
diameter, var meget almindeligt observeret i laboratoriestudier og
feltforsøg. Lokale reaktioner, der
16
udviser et bifasisk mønster, idet de består af en stigning og et
fald efterfulgt af endnu en stigning og et
fald i størrelse, er almindelige. Hos enkelte svin kan størrelsen
blive op til 6,5 cm og rødme og/eller
sårskorper kan observeres. De lokale reaktioner forsvinder helt inden
for ca. 7 uger efter vaccination.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-
meget almindelige (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
-
almindelige (flere 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis PCV ID injektionsvæske, emulsion, til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Én dosis på 0,2 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Porcint circovirus type 2 ORF2 subunit-antigen
≥
1436 AU
1
ADJUVANSER:
DL-alpha-tocopherylacetat
0,6 mg
Tynd paraffinolie
8,3 mg
1
* Antigen-enheder målt ved in vitro potency test (antigenic mass
assay).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
Homogen hvid til næsten hvid emulsion efter omrystning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af svin for at reducere viræmi, virusmængden
i lunger og lymfevæv samt
virusudskillelse forårsaget af PCV2-infektion. Til reduktion af fald
i tilvækst og dødelighed i
forbindelse med PCV2-infektion.
Immunitetens indtræden: 2 uger efter vaccination.
Immunitetens varighed: 23 uger efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Kun raske dyr må vaccineres.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvendelse af vaccinen til orner er ikke undersøgt.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Til brugeren:
3
Dette veterinærlægemiddel indeholder mineralolie. Uforsætlig
injektion/selvinjektion kan medføre
alvorlige smerter og hævelser, navnlig ved injektion i led eller
fingre, og kan i sjældne tilfælde
medføre tab af den pågældende finger, hvis den ikke behandles
omgående.
Hvis du ved et uheld injiceres med dette veterinærlægemiddel, skal
du søge omgående lægehjælp,
også selvom det kun drejer sig om en meget lille mængde, og tag
indlægssedlen med dig.
Hvis smerten fortsætter i over 12 timer efter lægeundersøgelsen,
skal du søge lægehjælp igen.
Til lægen:
Dette veterinærlæge
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-10-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen