Omidria

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-09-2015

Bahan aktif:

Кеторолак, фенилэфрин

Boleh didapati daripada:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

Kod ATC:

S01

INN (Nama Antarabangsa):

phenylephrine, ketorolac

Kumpulan terapeutik:

Офталмологични

Kawasan terapeutik:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

Tanda-tanda terapeutik:

Omidria е показан при възрастни за поддръжка на интраоперативно мидриазата, предотвратяване на интраоперативно миоза и намаляване на остра постоперативна очни болка в операция за смяна на вътреочна леща.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2015-07-28

Risalah maklumat

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА РАЗТВОР
ЗА ВЪТРЕОЧНА
ПРОМИВКА
фенилефрин/кеторолак (phenylephrine/ketorolac)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Omidria и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Omidria
3.
Как се прилага Omidria
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как се съхранява Omidria
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OMIDRIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Omidria е лекарство, което се използва при
операция на окото. Съдържа активните
вещества
фенилефрин и кеторолак. Действието на
фенилефрин поддържа зеницата
дилатирана
(разшир
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml концентрат за разтвор
за вътреочна промивка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон с 4 ml концентрат за
разтвор съдържа фенилефринов
хидрохлорид, отговарящ на
40,6 mg (10,2 mg/ml) фенилефрин (phenylephrine), и
кеторолак трометамол, отговарящ на 11,5
mg
(2,88 mg/ml) кеторолак (ketorolac).
След разреждане в 500 ml разтвор за
промивка разтворът съдържа 0,081 mg/ml
фенилефрин и
0,023 mg/ml кеторолак.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за разтвор за вътреочна
промивка
Прозрачен, безцветен до бледожълт
разтвор с pH: 6,3 ± 3.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Omidria е показан при възрастни за
поддържане на интраоперативна
мидриаза, превенция на
интраоперативна миоза и намаляване на
остра следоперативна болка в окото
при операция за
смяна на вътреочна леща.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Omidria трябва да се прилага в
операционна зала от квалифициран
хирург офталмолог с опит в
операциите за смяна на вътреочна леща.
Дозировка
Препоръчителната доза е 4,0 ml Omidria
концентрат за разтвор, разредени в 500 ml
разтв
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 29-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-09-2015

Lihat sejarah dokumen