Omidria

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-11-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-09-2015

Toimeaine:

Кеторолак, фенилэфрин

Saadav alates:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

ATC kood:

S01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

phenylephrine, ketorolac

Terapeutiline rühm:

Офталмологични

Terapeutiline ala:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

Näidustused:

Omidria е показан при възрастни за поддръжка на интраоперативно мидриазата, предотвратяване на интраоперативно миоза и намаляване на остра постоперативна очни болка в операция за смяна на вътреочна леща.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2015-07-28

Infovoldik

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА РАЗТВОР
ЗА ВЪТРЕОЧНА
ПРОМИВКА
фенилефрин/кеторолак (phenylephrine/ketorolac)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Omidria и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Omidria
3.
Как се прилага Omidria
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как се съхранява Omidria
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OMIDRIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Omidria е лекарство, което се използва при
операция на окото. Съдържа активните
вещества
фенилефрин и кеторолак. Действието на
фенилефрин поддържа зеницата
дилатирана
(разшир
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml концентрат за разтвор
за вътреочна промивка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон с 4 ml концентрат за
разтвор съдържа фенилефринов
хидрохлорид, отговарящ на
40,6 mg (10,2 mg/ml) фенилефрин (phenylephrine), и
кеторолак трометамол, отговарящ на 11,5
mg
(2,88 mg/ml) кеторолак (ketorolac).
След разреждане в 500 ml разтвор за
промивка разтворът съдържа 0,081 mg/ml
фенилефрин и
0,023 mg/ml кеторолак.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за разтвор за вътреочна
промивка
Прозрачен, безцветен до бледожълт
разтвор с pH: 6,3 ± 3.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Omidria е показан при възрастни за
поддържане на интраоперативна
мидриаза, превенция на
интраоперативна миоза и намаляване на
остра следоперативна болка в окото
при операция за
смяна на вътреочна леща.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Omidria трябва да се прилага в
операционна зала от квалифициран
хирург офталмолог с опит в
операциите за смяна на вътреочна леща.
Дозировка
Препоръчителната доза е 4,0 ml Omidria
концентрат за разтвор, разредени в 500 ml
разтв
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik taani 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused taani 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik läti 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused läti 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik malta 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused malta 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik poola 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused poola 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik soome 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused soome 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-09-2015
Infovoldik Infovoldik norra 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused norra 29-11-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 29-11-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-11-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 01-09-2015

Vaadake dokumentide ajalugu