Omidria

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-11-2023

Bahan aktif:

Кеторолак, фенилэфрин

Tersedia dari:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

Kode ATC:

S01

INN (Nama Internasional):

phenylephrine, ketorolac

Kelompok Terapi:

Офталмологични

Area terapi:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

Indikasi Terapi:

Omidria е показан при възрастни за поддръжка на интраоперативно мидриазата, предотвратяване на интраоперативно миоза и намаляване на остра постоперативна очни болка в операция за смяна на вътреочна леща.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2015-07-28

Selebaran informasi

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА РАЗТВОР
ЗА ВЪТРЕОЧНА
ПРОМИВКА
фенилефрин/кеторолак (phenylephrine/ketorolac)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Omidria и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Omidria
3.
Как се прилага Omidria
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как се съхранява Omidria
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OMIDRIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Omidria е лекарство, което се използва при
операция на окото. Съдържа активните
вещества
фенилефрин и кеторолак. Действието на
фенилефрин поддържа зеницата
дилатирана
(разшир
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml концентрат за разтвор
за вътреочна промивка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон с 4 ml концентрат за
разтвор съдържа фенилефринов
хидрохлорид, отговарящ на
40,6 mg (10,2 mg/ml) фенилефрин (phenylephrine), и
кеторолак трометамол, отговарящ на 11,5
mg
(2,88 mg/ml) кеторолак (ketorolac).
След разреждане в 500 ml разтвор за
промивка разтворът съдържа 0,081 mg/ml
фенилефрин и
0,023 mg/ml кеторолак.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за разтвор за вътреочна
промивка
Прозрачен, безцветен до бледожълт
разтвор с pH: 6,3 ± 3.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Omidria е показан при възрастни за
поддържане на интраоперативна
мидриаза, превенция на
интраоперативна миоза и намаляване на
остра следоперативна болка в окото
при операция за
смяна на вътреочна леща.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Omidria трябва да се прилага в
операционна зала от квалифициран
хирург офталмолог с опит в
операциите за смяна на вътреочна леща.
Дозировка
Препоръчителната доза е 4,0 ml Omidria
концентрат за разтвор, разредени в 500 ml
разтв
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-09-2015

Lihat riwayat dokumen