Omidria

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-11-2023

Principio attivo:

Кеторолак, фенилэфрин

Commercializzato da:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

Codice ATC:

S01

INN (Nome Internazionale):

phenylephrine, ketorolac

Gruppo terapeutico:

Офталмологични

Area terapeutica:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

Indicazioni terapeutiche:

Omidria е показан при възрастни за поддръжка на интраоперативно мидриазата, предотвратяване на интраоперативно миоза и намаляване на остра постоперативна очни болка в операция за смяна на вътреочна леща.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2015-07-28

Foglio illustrativo

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА РАЗТВОР
ЗА ВЪТРЕОЧНА
ПРОМИВКА
фенилефрин/кеторолак (phenylephrine/ketorolac)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Omidria и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Omidria
3.
Как се прилага Omidria
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как се съхранява Omidria
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OMIDRIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Omidria е лекарство, което се използва при
операция на окото. Съдържа активните
вещества
фенилефрин и кеторолак. Действието на
фенилефрин поддържа зеницата
дилатирана
(разшир
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml концентрат за разтвор
за вътреочна промивка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон с 4 ml концентрат за
разтвор съдържа фенилефринов
хидрохлорид, отговарящ на
40,6 mg (10,2 mg/ml) фенилефрин (phenylephrine), и
кеторолак трометамол, отговарящ на 11,5
mg
(2,88 mg/ml) кеторолак (ketorolac).
След разреждане в 500 ml разтвор за
промивка разтворът съдържа 0,081 mg/ml
фенилефрин и
0,023 mg/ml кеторолак.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за разтвор за вътреочна
промивка
Прозрачен, безцветен до бледожълт
разтвор с pH: 6,3 ± 3.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Omidria е показан при възрастни за
поддържане на интраоперативна
мидриаза, превенция на
интраоперативна миоза и намаляване на
остра следоперативна болка в окото
при операция за
смяна на вътреочна леща.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Omidria трябва да се прилага в
операционна зала от квалифициран
хирург офталмолог с опит в
операциите за смяна на вътреочна леща.
Дозировка
Препоръчителната доза е 4,0 ml Omidria
концентрат за разтвор, разредени в 500 ml
разтв
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-11-2023

Visualizza cronologia documenti