Nobivac LeuFel

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-10-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-10-2018

Bahan aktif:

tisztított Rp-45 FeLV-borítékantigént

Boleh didapati daripada:

Virbac S.A.

Kod ATC:

QI06AA01

INN (Nama Antarabangsa):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Kumpulan terapeutik:

Macskák

Kawasan terapeutik:

Inaktivált vírus vakcinák

Tanda-tanda terapeutik:

8 hetes macskák aktív immunizálása a macska leukémia ellen a perzisztens viraemia és a kapcsolódó betegség klinikai tüneteinek megelőzése érdekében.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2017-11-06

Risalah maklumat

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS.
NOBIVAC LEUFEL SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ MACSKÁK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac LeuFel szuszpenziós injekció macskának.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
Tisztított p45 FeLV-felületi antigén
min.102 µg
SEGÉDANYAG
:
3 % alumínium-hidroxid gél mg Al
3+
-ban kifejezve
1 mg
_Quillaja saponaria_
tisztított kivonata
10 µg
VIVŐANYAG
:
Izotóniás oldat 1 ml
Opálos folyadék.
4.
JAVALLAT(OK)
Nyolchetes macskák leukosis elleni aktív immunizálására, a
perzisztens virémia megelőzésére és a
klinikai tünetek csökkentésére.
Az immunitás kezdete igazoltan:3 héttel az alapimmunizálást
követően.
Az alapimmunizálást követően a immunitástartósság egy év.
Az első emlékeztető oltás után, mely az alapimmunizálást
követően egy évvel történt, az
immuntástartósság igazoltan három év.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem ismeretes.
15
6.
MELLÉKHATÁSOK
Az első oltás után enyhe, átmeneti helyi reakció (≤ 2 cm)
kialakulását gyakran tapasztalták. Ezen helyi
reakció lehet duzzanat, ödéma vagy csomó, amely legkésőbb 3-4
héten belül magától elmúlik. A
következő oltáskor és rendszeres alkalmazás során ez a reakció
számottevően csökken. Ritkán
tapintáskor jelzett fájdalom, tüsszögés, kötőhártya gyulladás
megfigyelhető, ezek kezelés nélkül
elmúlnak. Átmeneti vakcinázás utáni hyperthermiát (1-4 napig),
apátiát, emésztőszervi
rendellenességet is gyakran megfigyeltek. Nagyon ritka esetben
anaphylaxiás reakciót figyeltek meg.
Anaphylaxiás sokk esetén tüneti kezelés szükséges
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ALLATGYOGYASZATI KESZITMENY NEVE
Nobivac LeuFel szuszpenziós injekció macskák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
Tisztított p45 FeLV-burok antigén
min. 102 µg
SEGÉDANYAG:
3% alumínium-hidroxid gél mg Al3+-ban kifejezve
1 mg
_Quillaja saponaria_
tisztított kivonata
10 µg
VIVŐANYAG:
Izotóniás oldat
1 ml
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Opálos folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Nyolchetes macskák leukosis elleni aktív immunizálására a
perzisztens virémia megelőzésére és a
klinikai tünetek csökkentésére.
Az immunitás kezdete igazoltan:3 héttel az alapimmunizálást
követően.
Az alapimmunizálást követően a immunitástartósság egy év.
Az első emlékeztető oltás után, mely az alapimmunizálást
követően egy évvel történt, az
immuntástartósság igazoltan három év.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
3
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Féregtelenítés legalább 10 nappal az oltás előtt javasolt.
Csak macskaleukosis vírussal nem fertőzött (FeLV negatív) macskák
vakcinázhatók, ezért oltás előtt
teszt elvégzése javasolt.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény
használati utasítását vagy címkéjét
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Az első oltás után enyhe, átmeneti helyi reakció (≤ 2 cm)
kialakulását gyakran tapasztalták. Ezen helyi
reakció lehet duzzanat, ödéma vagy csomó, amely legkésőbb 3-4
héten belül
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 07-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-10-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 07-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-10-2018

Lihat sejarah dokumen