Nobivac LeuFel

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

tisztított Rp-45 FeLV-borítékantigént

Dostupné s:

Virbac S.A.

ATC kód:

QI06AA01

INN (Mezinárodní Name):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Terapeutické skupiny:

Macskák

Terapeutické oblasti:

Inaktivált vírus vakcinák

Terapeutické indikace:

8 hetes macskák aktív immunizálása a macska leukémia ellen a perzisztens viraemia és a kapcsolódó betegség klinikai tüneteinek megelőzése érdekében.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2017-11-06

Informace pro uživatele

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS.
NOBIVAC LEUFEL SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ MACSKÁK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac LeuFel szuszpenziós injekció macskának.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
Tisztított p45 FeLV-felületi antigén
min.102 µg
SEGÉDANYAG
:
3 % alumínium-hidroxid gél mg Al
3+
-ban kifejezve
1 mg
_Quillaja saponaria_
tisztított kivonata
10 µg
VIVŐANYAG
:
Izotóniás oldat 1 ml
Opálos folyadék.
4.
JAVALLAT(OK)
Nyolchetes macskák leukosis elleni aktív immunizálására, a
perzisztens virémia megelőzésére és a
klinikai tünetek csökkentésére.
Az immunitás kezdete igazoltan:3 héttel az alapimmunizálást
követően.
Az alapimmunizálást követően a immunitástartósság egy év.
Az első emlékeztető oltás után, mely az alapimmunizálást
követően egy évvel történt, az
immuntástartósság igazoltan három év.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem ismeretes.
15
6.
MELLÉKHATÁSOK
Az első oltás után enyhe, átmeneti helyi reakció (≤ 2 cm)
kialakulását gyakran tapasztalták. Ezen helyi
reakció lehet duzzanat, ödéma vagy csomó, amely legkésőbb 3-4
héten belül magától elmúlik. A
következő oltáskor és rendszeres alkalmazás során ez a reakció
számottevően csökken. Ritkán
tapintáskor jelzett fájdalom, tüsszögés, kötőhártya gyulladás
megfigyelhető, ezek kezelés nélkül
elmúlnak. Átmeneti vakcinázás utáni hyperthermiát (1-4 napig),
apátiát, emésztőszervi
rendellenességet is gyakran megfigyeltek. Nagyon ritka esetben
anaphylaxiás reakciót figyeltek meg.
Anaphylaxiás sokk esetén tüneti kezelés szükséges
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ALLATGYOGYASZATI KESZITMENY NEVE
Nobivac LeuFel szuszpenziós injekció macskák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
Tisztított p45 FeLV-burok antigén
min. 102 µg
SEGÉDANYAG:
3% alumínium-hidroxid gél mg Al3+-ban kifejezve
1 mg
_Quillaja saponaria_
tisztított kivonata
10 µg
VIVŐANYAG:
Izotóniás oldat
1 ml
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Opálos folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Nyolchetes macskák leukosis elleni aktív immunizálására a
perzisztens virémia megelőzésére és a
klinikai tünetek csökkentésére.
Az immunitás kezdete igazoltan:3 héttel az alapimmunizálást
követően.
Az alapimmunizálást követően a immunitástartósság egy év.
Az első emlékeztető oltás után, mely az alapimmunizálást
követően egy évvel történt, az
immuntástartósság igazoltan három év.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
3
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Féregtelenítés legalább 10 nappal az oltás előtt javasolt.
Csak macskaleukosis vírussal nem fertőzött (FeLV negatív) macskák
vakcinázhatók, ezért oltás előtt
teszt elvégzése javasolt.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény
használati utasítását vagy címkéjét
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Az első oltás után enyhe, átmeneti helyi reakció (≤ 2 cm)
kialakulását gyakran tapasztalták. Ezen helyi
reakció lehet duzzanat, ödéma vagy csomó, amely legkésőbb 3-4
héten belül
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 19-10-2018

Zobrazit historii dokumentů