Nobivac LeuFel

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-10-2021

Principio attivo:

tisztított Rp-45 FeLV-borítékantigént

Commercializzato da:

Virbac S.A.

Codice ATC:

QI06AA01

INN (Nome Internazionale):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Gruppo terapeutico:

Macskák

Area terapeutica:

Inaktivált vírus vakcinák

Indicazioni terapeutiche:

8 hetes macskák aktív immunizálása a macska leukémia ellen a perzisztens viraemia és a kapcsolódó betegség klinikai tüneteinek megelőzése érdekében.

Dettagli prodotto:

Revision: 3

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2017-11-06

Foglio illustrativo

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS.
NOBIVAC LEUFEL SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ MACSKÁK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac LeuFel szuszpenziós injekció macskának.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
Tisztított p45 FeLV-felületi antigén
min.102 µg
SEGÉDANYAG
:
3 % alumínium-hidroxid gél mg Al
3+
-ban kifejezve
1 mg
_Quillaja saponaria_
tisztított kivonata
10 µg
VIVŐANYAG
:
Izotóniás oldat 1 ml
Opálos folyadék.
4.
JAVALLAT(OK)
Nyolchetes macskák leukosis elleni aktív immunizálására, a
perzisztens virémia megelőzésére és a
klinikai tünetek csökkentésére.
Az immunitás kezdete igazoltan:3 héttel az alapimmunizálást
követően.
Az alapimmunizálást követően a immunitástartósság egy év.
Az első emlékeztető oltás után, mely az alapimmunizálást
követően egy évvel történt, az
immuntástartósság igazoltan három év.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem ismeretes.
15
6.
MELLÉKHATÁSOK
Az első oltás után enyhe, átmeneti helyi reakció (≤ 2 cm)
kialakulását gyakran tapasztalták. Ezen helyi
reakció lehet duzzanat, ödéma vagy csomó, amely legkésőbb 3-4
héten belül magától elmúlik. A
következő oltáskor és rendszeres alkalmazás során ez a reakció
számottevően csökken. Ritkán
tapintáskor jelzett fájdalom, tüsszögés, kötőhártya gyulladás
megfigyelhető, ezek kezelés nélkül
elmúlnak. Átmeneti vakcinázás utáni hyperthermiát (1-4 napig),
apátiát, emésztőszervi
rendellenességet is gyakran megfigyeltek. Nagyon ritka esetben
anaphylaxiás reakciót figyeltek meg.
Anaphylaxiás sokk esetén tüneti kezelés szükséges
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ALLATGYOGYASZATI KESZITMENY NEVE
Nobivac LeuFel szuszpenziós injekció macskák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
Tisztított p45 FeLV-burok antigén
min. 102 µg
SEGÉDANYAG:
3% alumínium-hidroxid gél mg Al3+-ban kifejezve
1 mg
_Quillaja saponaria_
tisztított kivonata
10 µg
VIVŐANYAG:
Izotóniás oldat
1 ml
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Opálos folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Nyolchetes macskák leukosis elleni aktív immunizálására a
perzisztens virémia megelőzésére és a
klinikai tünetek csökkentésére.
Az immunitás kezdete igazoltan:3 héttel az alapimmunizálást
követően.
Az alapimmunizálást követően a immunitástartósság egy év.
Az első emlékeztető oltás után, mely az alapimmunizálást
követően egy évvel történt, az
immuntástartósság igazoltan három év.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
3
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Féregtelenítés legalább 10 nappal az oltás előtt javasolt.
Csak macskaleukosis vírussal nem fertőzött (FeLV negatív) macskák
vakcinázhatók, ezért oltás előtt
teszt elvégzése javasolt.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény
használati utasítását vagy címkéjét
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Az első oltás után enyhe, átmeneti helyi reakció (≤ 2 cm)
kialakulását gyakran tapasztalták. Ezen helyi
reakció lehet duzzanat, ödéma vagy csomó, amely legkésőbb 3-4
héten belül
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-10-2021

Visualizza cronologia documenti