Netvax

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-06-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-06-2014

Bahan aktif:

Clostridium-perfringens тип-А алфа токсоид

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI01AB08

INN (Nama Antarabangsa):

adjuvanted vaccine against necrotic enteritis of chickens due to Clostridium perfringens

Kumpulan terapeutik:

Пиле

Kawasan terapeutik:

Имунологични за аве

Tanda-tanda terapeutik:

За активната имунизация на пилета, за да се осигури пасивна имунизация срещу некротичен ентерит към тяхното потомство, по време на периода на снасяне. За да се намали нивото на смъртността и честотата и тежестта на лезиите, причинени от Клостридиум-филтри-тип-А-индуцирана некротический ентерит. Ефикасността е доказана чрез предизвикване на пилета приблизително три седмици след излюпването. Началото на пасивния трансфер на имунитет: 6 седмици след приключване на ваксинационната процедура. Продължителност на пасивното прехвърляне на имунитета: 51 седмици след приключване на процедурата за ваксиниране.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2009-04-16

Risalah maklumat

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
17
Б. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
18
ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА NETVAX ЕМУЛСИЯ ЗА ИНЖЕКТИРАНЕ ЗА ПИЛЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА УПРАВЛЕНИЕ
НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
ЛИЦА
Притежател на лиценза за употреба :
Intervet International B.V.
Wim de Korverstraat
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
Производител , отговорен за
освобождаване на партидата:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefoeld
Uxbridge
Middlesex , UB9 6LS
United Kingdom
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Netvax, емулсия за инжектиране за пилета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Една доза (0,5 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
_Clostridium perfringens_ Тип А, aлфа токсоид :
най-малко 6.8 IU*
Аджувант (и):
Light Mineral Oil 0.31 ml
ПОМОЩНО ВЕЩЕСТВО(А):
Thiomersal 0.035-0.05 mg
*
Интернационални единици за 1 ml в
заешки серум, определени чрез реакция
хемолизна
инхибиция.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на птици с цел
създаване на пасивен имунитет в
поколението
им срещу некротичен ентерит, по време
на яйценосния период.
За
намаляване
на
смъртността,
разпространението
и

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Netvax, емулсия за инжектиране за пилета
2. КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН И СЪСТАВ
Една доза (0,5 ml) съдържа :
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
_Clostridium perfringens _ Тип А, алфа токсоид :
най-малко 6.8 IU* .
АДЖУВАНТ (И):
Light Mineral Oil 0.31 ml
ПОМОЩНО(НИ) ВЕЩЕСТВО(А):
Thiomersal 0.035-0.05 mg
*
Интернационални единици за 1 ml в
заешки серум, определени чрез реакция
хемолизна
инхибиция.
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Емулсия за инжектиране
Сивобяла маслена емулсия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Пилета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на пилета с цел
създаване на пасивен имунитет на
поколението
им срещу Некротичен ентерит, по време
на яйценосния период.
За
намаляване
на
смъртността,
разпространението
и
тежестта
на
уврежданията,
причинени от Clostridium perfringens Тип А,
причиняващ некротичен ентерит.
Ефикастността е била демонстрирана
чрез провокаци
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 11-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-06-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-06-2014

Lihat sejarah dokumen