Netvax

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-06-2014

Aktivni sastojci:

Clostridium-perfringens тип-А алфа токсоид

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI01AB08

INN (International ime):

adjuvanted vaccine against necrotic enteritis of chickens due to Clostridium perfringens

Terapijska grupa:

Пиле

Područje terapije:

Имунологични за аве

Terapijske indikacije:

За активната имунизация на пилета, за да се осигури пасивна имунизация срещу некротичен ентерит към тяхното потомство, по време на периода на снасяне. За да се намали нивото на смъртността и честотата и тежестта на лезиите, причинени от Клостридиум-филтри-тип-А-индуцирана некротический ентерит. Ефикасността е доказана чрез предизвикване на пилета приблизително три седмици след излюпването. Началото на пасивния трансфер на имунитет: 6 седмици след приключване на ваксинационната процедура. Продължителност на пасивното прехвърляне на имунитета: 51 седмици след приключване на процедурата за ваксиниране.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Отменено

Datum autorizacije:

2009-04-16

Uputa o lijeku

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
17
Б. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
18
ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА NETVAX ЕМУЛСИЯ ЗА ИНЖЕКТИРАНЕ ЗА ПИЛЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА УПРАВЛЕНИЕ
НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
ЛИЦА
Притежател на лиценза за употреба :
Intervet International B.V.
Wim de Korverstraat
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
Производител , отговорен за
освобождаване на партидата:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefoeld
Uxbridge
Middlesex , UB9 6LS
United Kingdom
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Netvax, емулсия за инжектиране за пилета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Една доза (0,5 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
_Clostridium perfringens_ Тип А, aлфа токсоид :
най-малко 6.8 IU*
Аджувант (и):
Light Mineral Oil 0.31 ml
ПОМОЩНО ВЕЩЕСТВО(А):
Thiomersal 0.035-0.05 mg
*
Интернационални единици за 1 ml в
заешки серум, определени чрез реакция
хемолизна
инхибиция.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на птици с цел
създаване на пасивен имунитет в
поколението
им срещу некротичен ентерит, по време
на яйценосния период.
За
намаляване
на
смъртността,
разпространението
и

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Netvax, емулсия за инжектиране за пилета
2. КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН И СЪСТАВ
Една доза (0,5 ml) съдържа :
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
_Clostridium perfringens _ Тип А, алфа токсоид :
най-малко 6.8 IU* .
АДЖУВАНТ (И):
Light Mineral Oil 0.31 ml
ПОМОЩНО(НИ) ВЕЩЕСТВО(А):
Thiomersal 0.035-0.05 mg
*
Интернационални единици за 1 ml в
заешки серум, определени чрез реакция
хемолизна
инхибиция.
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Емулсия за инжектиране
Сивобяла маслена емулсия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Пилета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на пилета с цел
създаване на пасивен имунитет на
поколението
им срещу Некротичен ентерит, по време
на яйценосния период.
За
намаляване
на
смъртността,
разпространението
и
тежестта
на
уврежданията,
причинени от Clostridium perfringens Тип А,
причиняващ некротичен ентерит.
Ефикастността е била демонстрирана
чрез провокаци
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-06-2014

Pogledajte povijest dokumenata