Netvax

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Clostridium-perfringens тип-А алфа токсоид

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QI01AB08

Designación común internacional (DCI):

adjuvanted vaccine against necrotic enteritis of chickens due to Clostridium perfringens

Grupo terapéutico:

Пиле

Área terapéutica:

Имунологични за аве

indicaciones terapéuticas:

За активната имунизация на пилета, за да се осигури пасивна имунизация срещу некротичен ентерит към тяхното потомство, по време на периода на снасяне. За да се намали нивото на смъртността и честотата и тежестта на лезиите, причинени от Клостридиум-филтри-тип-А-индуцирана некротический ентерит. Ефикасността е доказана чрез предизвикване на пилета приблизително три седмици след излюпването. Началото на пасивния трансфер на имунитет: 6 седмици след приключване на ваксинационната процедура. Продължителност на пасивното прехвърляне на имунитета: 51 седмици след приключване на процедурата за ваксиниране.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2009-04-16

Información para el usuario

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
17
Б. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
18
ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА NETVAX ЕМУЛСИЯ ЗА ИНЖЕКТИРАНЕ ЗА ПИЛЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА УПРАВЛЕНИЕ
НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
ЛИЦА
Притежател на лиценза за употреба :
Intervet International B.V.
Wim de Korverstraat
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
Производител , отговорен за
освобождаване на партидата:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefoeld
Uxbridge
Middlesex , UB9 6LS
United Kingdom
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Netvax, емулсия за инжектиране за пилета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Една доза (0,5 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
_Clostridium perfringens_ Тип А, aлфа токсоид :
най-малко 6.8 IU*
Аджувант (и):
Light Mineral Oil 0.31 ml
ПОМОЩНО ВЕЩЕСТВО(А):
Thiomersal 0.035-0.05 mg
*
Интернационални единици за 1 ml в
заешки серум, определени чрез реакция
хемолизна
инхибиция.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на птици с цел
създаване на пасивен имунитет в
поколението
им срещу некротичен ентерит, по време
на яйценосния период.
За
намаляване
на
смъртността,
разпространението
и

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Netvax, емулсия за инжектиране за пилета
2. КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН И СЪСТАВ
Една доза (0,5 ml) съдържа :
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
_Clostridium perfringens _ Тип А, алфа токсоид :
най-малко 6.8 IU* .
АДЖУВАНТ (И):
Light Mineral Oil 0.31 ml
ПОМОЩНО(НИ) ВЕЩЕСТВО(А):
Thiomersal 0.035-0.05 mg
*
Интернационални единици за 1 ml в
заешки серум, определени чрез реакция
хемолизна
инхибиция.
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Емулсия за инжектиране
Сивобяла маслена емулсия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Пилета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на пилета с цел
създаване на пасивен имунитет на
поколението
им срещу Некротичен ентерит, по време
на яйценосния период.
За
намаляване
на
смъртността,
разпространението
и
тежестта
на
уврежданията,
причинени от Clostridium perfringens Тип А,
причиняващ некротичен ентерит.
Ефикастността е била демонстрирана
чрез провокаци
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 11-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica español 11-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 11-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 11-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 11-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 11-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 11-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 11-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 11-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 11-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 11-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-06-2014

Ver historial de documentos