Netvax

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Clostridium-perfringens тип-А алфа токсоид

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QI01AB08

DCI (Dénomination commune internationale):

adjuvanted vaccine against necrotic enteritis of chickens due to Clostridium perfringens

Groupe thérapeutique:

Пиле

Domaine thérapeutique:

Имунологични за аве

indications thérapeutiques:

За активната имунизация на пилета, за да се осигури пасивна имунизация срещу некротичен ентерит към тяхното потомство, по време на периода на снасяне. За да се намали нивото на смъртността и честотата и тежестта на лезиите, причинени от Клостридиум-филтри-тип-А-индуцирана некротический ентерит. Ефикасността е доказана чрез предизвикване на пилета приблизително три седмици след излюпването. Началото на пасивния трансфер на имунитет: 6 седмици след приключване на ваксинационната процедура. Продължителност на пасивното прехвърляне на имунитета: 51 седмици след приключване на процедурата за ваксиниране.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2009-04-16

Notice patient

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
17
Б. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
18
ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА NETVAX ЕМУЛСИЯ ЗА ИНЖЕКТИРАНЕ ЗА ПИЛЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА УПРАВЛЕНИЕ
НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
ЛИЦА
Притежател на лиценза за употреба :
Intervet International B.V.
Wim de Korverstraat
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
Производител , отговорен за
освобождаване на партидата:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefoeld
Uxbridge
Middlesex , UB9 6LS
United Kingdom
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Netvax, емулсия за инжектиране за пилета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Една доза (0,5 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
_Clostridium perfringens_ Тип А, aлфа токсоид :
най-малко 6.8 IU*
Аджувант (и):
Light Mineral Oil 0.31 ml
ПОМОЩНО ВЕЩЕСТВО(А):
Thiomersal 0.035-0.05 mg
*
Интернационални единици за 1 ml в
заешки серум, определени чрез реакция
хемолизна
инхибиция.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на птици с цел
създаване на пасивен имунитет в
поколението
им срещу некротичен ентерит, по време
на яйценосния период.
За
намаляване
на
смъртността,
разпространението
и

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Netvax, емулсия за инжектиране за пилета
2. КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН И СЪСТАВ
Една доза (0,5 ml) съдържа :
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
_Clostridium perfringens _ Тип А, алфа токсоид :
най-малко 6.8 IU* .
АДЖУВАНТ (И):
Light Mineral Oil 0.31 ml
ПОМОЩНО(НИ) ВЕЩЕСТВО(А):
Thiomersal 0.035-0.05 mg
*
Интернационални единици за 1 ml в
заешки серум, определени чрез реакция
хемолизна
инхибиция.
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Емулсия за инжектиране
Сивобяла маслена емулсия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Пилета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на пилета с цел
създаване на пасивен имунитет на
поколението
им срещу Некротичен ентерит, по време
на яйценосния период.
За
намаляване
на
смъртността,
разпространението
и
тежестта
на
уврежданията,
причинени от Clostridium perfringens Тип А,
причиняващ некротичен ентерит.
Ефикастността е била демонстрирана
чрез провокаци
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 11-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 11-06-2014
Notice patient Notice patient tchèque 11-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 11-06-2014
Notice patient Notice patient danois 11-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 11-06-2014
Notice patient Notice patient allemand 11-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 11-06-2014
Notice patient Notice patient estonien 11-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 11-06-2014
Notice patient Notice patient grec 11-06-2014
Notice patient Notice patient anglais 11-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-06-2014
Notice patient Notice patient français 11-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 11-06-2014
Notice patient Notice patient italien 11-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 11-06-2014
Notice patient Notice patient letton 11-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 11-06-2014
Notice patient Notice patient lituanien 11-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 11-06-2014
Notice patient Notice patient hongrois 11-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 11-06-2014
Notice patient Notice patient maltais 11-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 11-06-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 11-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 11-06-2014
Notice patient Notice patient polonais 11-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 11-06-2014
Notice patient Notice patient portugais 11-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 11-06-2014
Notice patient Notice patient roumain 11-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 11-06-2014
Notice patient Notice patient slovaque 11-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 11-06-2014
Notice patient Notice patient slovène 11-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 11-06-2014
Notice patient Notice patient finnois 11-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 11-06-2014
Notice patient Notice patient suédois 11-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 11-06-2014
Notice patient Notice patient norvégien 11-06-2014
Notice patient Notice patient islandais 11-06-2014

Afficher l'historique des documents