Myozyme

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-01-2014

Bahan aktif:

alglukozidázu alfa

Boleh didapati daripada:

Sanofi B.V.

Kod ATC:

A16AB07

INN (Nama Antarabangsa):

alglucosidase alfa

Kumpulan terapeutik:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Kawasan terapeutik:

Glykogénová choroba typu II

Tanda-tanda terapeutik:

Myozyme je indikovaný na dlhodobú terapiu nahradzovania enzýmov (ERT) u pacientov s potvrdenou diagnózou Pompeho choroby (nedostatok kyseliny a-glukozidázy). U pacientov s neskoro-začiatkom Pompe ochorenie dôkazy o účinnosti je obmedzený.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2006-03-28

Risalah maklumat

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MYOZYME 50 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
alfa-alglukozidáza
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Myozyme a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Myozyme
3.
Ako užívať Myozyme
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Myozyme
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MYOZYME A NA ČO SA POUŽÍVA
Myozyme sa používa na liečbu dospelých, detí a dospievajúcich
každého veku s potvrdenou
diagnózou Pompeho choroby.
Ľudia s Pompeho chorobou majú nízke hladiny enzýmu nazývaného
alfa-glukozidáza. Tento enzým
pomáha organizmu regulovať hladiny glykogénu (druh glycidu).
Glykogén dodáva organizmu energiu,
avšak pri Pompeho chorobe sa úrovne glykogénu môžu zvýšiť
priveľmi.
Myozyme obsahuje syntetický enzým nazývaný alfa-alglukozidáza –
dokáže nahradiť prírodný enzým,
ktorého je pri Pompeho chorobe nedostatok.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE MYOZYME
NEUŽÍVAJTE MYOZYME:
Ak ste zaznamenali alergické reakcie (reakcie precitlivenosti) na
alfa-alglukozidázu alebo ktorúkoľvek
ďalšiu zložku tohto lieku (uvedenú v časti 6) ohrozujúce život
a opakované podávanie lieku nebolo
úspešné. Príznakmi alergických reakcií ohrozujúcich život
pacienta sú medzi inými nízky krvný tlak,
ve
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Myozyme 50 mg prášok na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna liekovka obsahuje 50 mg alfa-alglukozidázy.
Po rekonštitúcii roztok obsahuje 5 mg alfa-alglukozidázy* na ml a
po zriedení sa koncentrácia
pohybuje medzi 0,5 až 4 mg/ml.
*Ľudská kyslá α-glukozidáza sa vytvára v bunkách vaječníkov
čínskeho škrečka (CHO) technológiou
rekombinantnej DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na koncentrát na infúzny roztok.
Biely až žltobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Myozyme je indikovaný na dlhodobú enzýmovú substitučnú liečbu
(ERT) u pacientov s potvrdenou
diagnózou Pompeho choroby (deficit kyslej α-glukozidázy).
Myozyme je indikovaný u dospelých a pediatrických pacientov
každého veku.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Myozymom sa má uskutočniť pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s liečbou pacientov
s Pompeho chorobou alebo s inými dedičnými metabolickými a
neuromuskulárnymi chorobami.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka alfa-alglukozidázy je 20 mg/kg telesnej
hmotnosti, podávaná jedenkrát každé dva
týždne .
Odpoveď pacienta na liečbu sa má pravidelne hodnotiť na základe
komplexného hodnotenia všetkých
klinických prejavov ochorenia.
_Pediatrická populácia a starší ľudia _
Neexistujú žiadne dôkazy, na základe ktorých by sa vyžadovali
zvláštne opatrenia pri podávaní
Myozymu pediatrickým pacientom každého veku alebo starším
ľuďom.
_Pacienti s poruchou funkcie obličiek a pečene _
Bezpečnosť a účinnosť Myozymu sa nehodnotila u pacientov s
poruchou funkcie pečene alebo
obličiek. Pre týchto pacientov nie sú odporúčané žiadne
osobitné dávkovacie režimy.
3
Spôsob podania
Myozyme sa má podávať ako intravenózna infúzia.
Rýchlosť infúzie sa má postupne zvyšovať. Odporúča sa začať
podávanie infúzie pri rých
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 09-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 09-01-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen