Myozyme

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
09-01-2024
SPC SPC (SPC)
09-01-2024
PAR PAR (PAR)
23-01-2014

active_ingredient:

alglukozidázu alfa

MAH:

Sanofi B.V.

ATC_code:

A16AB07

INN:

alglucosidase alfa

therapeutic_group:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

therapeutic_area:

Glykogénová choroba typu II

therapeutic_indication:

Myozyme je indikovaný na dlhodobú terapiu nahradzovania enzýmov (ERT) u pacientov s potvrdenou diagnózou Pompeho choroby (nedostatok kyseliny a-glukozidázy). U pacientov s neskoro-začiatkom Pompe ochorenie dôkazy o účinnosti je obmedzený.

leaflet_short:

Revision: 25

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2006-03-28

PIL

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MYOZYME 50 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
alfa-alglukozidáza
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Myozyme a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Myozyme
3.
Ako užívať Myozyme
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Myozyme
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MYOZYME A NA ČO SA POUŽÍVA
Myozyme sa používa na liečbu dospelých, detí a dospievajúcich
každého veku s potvrdenou
diagnózou Pompeho choroby.
Ľudia s Pompeho chorobou majú nízke hladiny enzýmu nazývaného
alfa-glukozidáza. Tento enzým
pomáha organizmu regulovať hladiny glykogénu (druh glycidu).
Glykogén dodáva organizmu energiu,
avšak pri Pompeho chorobe sa úrovne glykogénu môžu zvýšiť
priveľmi.
Myozyme obsahuje syntetický enzým nazývaný alfa-alglukozidáza –
dokáže nahradiť prírodný enzým,
ktorého je pri Pompeho chorobe nedostatok.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE MYOZYME
NEUŽÍVAJTE MYOZYME:
Ak ste zaznamenali alergické reakcie (reakcie precitlivenosti) na
alfa-alglukozidázu alebo ktorúkoľvek
ďalšiu zložku tohto lieku (uvedenú v časti 6) ohrozujúce život
a opakované podávanie lieku nebolo
úspešné. Príznakmi alergických reakcií ohrozujúcich život
pacienta sú medzi inými nízky krvný tlak,
ve
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Myozyme 50 mg prášok na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna liekovka obsahuje 50 mg alfa-alglukozidázy.
Po rekonštitúcii roztok obsahuje 5 mg alfa-alglukozidázy* na ml a
po zriedení sa koncentrácia
pohybuje medzi 0,5 až 4 mg/ml.
*Ľudská kyslá α-glukozidáza sa vytvára v bunkách vaječníkov
čínskeho škrečka (CHO) technológiou
rekombinantnej DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na koncentrát na infúzny roztok.
Biely až žltobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Myozyme je indikovaný na dlhodobú enzýmovú substitučnú liečbu
(ERT) u pacientov s potvrdenou
diagnózou Pompeho choroby (deficit kyslej α-glukozidázy).
Myozyme je indikovaný u dospelých a pediatrických pacientov
každého veku.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Myozymom sa má uskutočniť pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s liečbou pacientov
s Pompeho chorobou alebo s inými dedičnými metabolickými a
neuromuskulárnymi chorobami.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka alfa-alglukozidázy je 20 mg/kg telesnej
hmotnosti, podávaná jedenkrát každé dva
týždne .
Odpoveď pacienta na liečbu sa má pravidelne hodnotiť na základe
komplexného hodnotenia všetkých
klinických prejavov ochorenia.
_Pediatrická populácia a starší ľudia _
Neexistujú žiadne dôkazy, na základe ktorých by sa vyžadovali
zvláštne opatrenia pri podávaní
Myozymu pediatrickým pacientom každého veku alebo starším
ľuďom.
_Pacienti s poruchou funkcie obličiek a pečene _
Bezpečnosť a účinnosť Myozymu sa nehodnotila u pacientov s
poruchou funkcie pečene alebo
obličiek. Pre týchto pacientov nie sú odporúčané žiadne
osobitné dávkovacie režimy.
3
Spôsob podania
Myozyme sa má podávať ako intravenózna infúzia.
Rýchlosť infúzie sa má postupne zvyšovať. Odporúča sa začať
podávanie infúzie pri rých
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 09-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 09-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 23-01-2014
PIL PIL իսպաներեն 09-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 09-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 23-01-2014
PIL PIL չեխերեն 09-01-2024
SPC SPC չեխերեն 09-01-2024
PAR PAR չեխերեն 23-01-2014
PIL PIL դանիերեն 09-01-2024
SPC SPC դանիերեն 09-01-2024
PAR PAR դանիերեն 23-01-2014
PIL PIL գերմաներեն 09-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 09-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 23-01-2014
PIL PIL էստոներեն 09-01-2024
SPC SPC էստոներեն 09-01-2024
PAR PAR էստոներեն 23-01-2014
PIL PIL հունարեն 09-01-2024
SPC SPC հունարեն 09-01-2024
PAR PAR հունարեն 23-01-2014
PIL PIL անգլերեն 09-01-2024
SPC SPC անգլերեն 09-01-2024
PAR PAR անգլերեն 23-01-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 09-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 09-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 23-01-2014
PIL PIL իտալերեն 09-01-2024
SPC SPC իտալերեն 09-01-2024
PAR PAR իտալերեն 23-01-2014
PIL PIL լատվիերեն 09-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 09-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 23-01-2014
PIL PIL լիտվերեն 09-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 09-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 23-01-2014
PIL PIL հունգարերեն 09-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 09-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 23-01-2014
PIL PIL մալթերեն 09-01-2024
SPC SPC մալթերեն 09-01-2024
PAR PAR մալթերեն 23-01-2014
PIL PIL հոլանդերեն 09-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 09-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 23-01-2014
PIL PIL լեհերեն 09-01-2024
SPC SPC լեհերեն 09-01-2024
PAR PAR լեհերեն 23-01-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 09-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 09-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 23-01-2014
PIL PIL ռումիներեն 09-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 09-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 23-01-2014
PIL PIL սլովեներեն 09-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 09-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 23-01-2014
PIL PIL ֆիններեն 09-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 09-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 23-01-2014
PIL PIL շվեդերեն 09-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 09-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 23-01-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 09-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 09-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 09-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 09-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 09-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 09-01-2024

view_documents_history