Myozyme

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-01-2024

Bahan aktif:

alglukozidázu alfa

Tersedia dari:

Sanofi B.V.

Kode ATC:

A16AB07

INN (Nama Internasional):

alglucosidase alfa

Kelompok Terapi:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Area terapi:

Glykogénová choroba typu II

Indikasi Terapi:

Myozyme je indikovaný na dlhodobú terapiu nahradzovania enzýmov (ERT) u pacientov s potvrdenou diagnózou Pompeho choroby (nedostatok kyseliny a-glukozidázy). U pacientov s neskoro-začiatkom Pompe ochorenie dôkazy o účinnosti je obmedzený.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2006-03-28

Selebaran informasi

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MYOZYME 50 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
alfa-alglukozidáza
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Myozyme a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Myozyme
3.
Ako užívať Myozyme
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Myozyme
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MYOZYME A NA ČO SA POUŽÍVA
Myozyme sa používa na liečbu dospelých, detí a dospievajúcich
každého veku s potvrdenou
diagnózou Pompeho choroby.
Ľudia s Pompeho chorobou majú nízke hladiny enzýmu nazývaného
alfa-glukozidáza. Tento enzým
pomáha organizmu regulovať hladiny glykogénu (druh glycidu).
Glykogén dodáva organizmu energiu,
avšak pri Pompeho chorobe sa úrovne glykogénu môžu zvýšiť
priveľmi.
Myozyme obsahuje syntetický enzým nazývaný alfa-alglukozidáza –
dokáže nahradiť prírodný enzým,
ktorého je pri Pompeho chorobe nedostatok.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE MYOZYME
NEUŽÍVAJTE MYOZYME:
Ak ste zaznamenali alergické reakcie (reakcie precitlivenosti) na
alfa-alglukozidázu alebo ktorúkoľvek
ďalšiu zložku tohto lieku (uvedenú v časti 6) ohrozujúce život
a opakované podávanie lieku nebolo
úspešné. Príznakmi alergických reakcií ohrozujúcich život
pacienta sú medzi inými nízky krvný tlak,
ve
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Myozyme 50 mg prášok na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna liekovka obsahuje 50 mg alfa-alglukozidázy.
Po rekonštitúcii roztok obsahuje 5 mg alfa-alglukozidázy* na ml a
po zriedení sa koncentrácia
pohybuje medzi 0,5 až 4 mg/ml.
*Ľudská kyslá α-glukozidáza sa vytvára v bunkách vaječníkov
čínskeho škrečka (CHO) technológiou
rekombinantnej DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na koncentrát na infúzny roztok.
Biely až žltobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Myozyme je indikovaný na dlhodobú enzýmovú substitučnú liečbu
(ERT) u pacientov s potvrdenou
diagnózou Pompeho choroby (deficit kyslej α-glukozidázy).
Myozyme je indikovaný u dospelých a pediatrických pacientov
každého veku.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Myozymom sa má uskutočniť pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s liečbou pacientov
s Pompeho chorobou alebo s inými dedičnými metabolickými a
neuromuskulárnymi chorobami.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka alfa-alglukozidázy je 20 mg/kg telesnej
hmotnosti, podávaná jedenkrát každé dva
týždne .
Odpoveď pacienta na liečbu sa má pravidelne hodnotiť na základe
komplexného hodnotenia všetkých
klinických prejavov ochorenia.
_Pediatrická populácia a starší ľudia _
Neexistujú žiadne dôkazy, na základe ktorých by sa vyžadovali
zvláštne opatrenia pri podávaní
Myozymu pediatrickým pacientom každého veku alebo starším
ľuďom.
_Pacienti s poruchou funkcie obličiek a pečene _
Bezpečnosť a účinnosť Myozymu sa nehodnotila u pacientov s
poruchou funkcie pečene alebo
obličiek. Pre týchto pacientov nie sú odporúčané žiadne
osobitné dávkovacie režimy.
3
Spôsob podania
Myozyme sa má podávať ako intravenózna infúzia.
Rýchlosť infúzie sa má postupne zvyšovať. Odporúča sa začať
podávanie infúzie pri rých
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-01-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen