Myozyme

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
09-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

alglukozidázu alfa

Saatavilla:

Sanofi B.V.

ATC-koodi:

A16AB07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

alglucosidase alfa

Terapeuttinen ryhmä:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Terapeuttinen alue:

Glykogénová choroba typu II

Käyttöaiheet:

Myozyme je indikovaný na dlhodobú terapiu nahradzovania enzýmov (ERT) u pacientov s potvrdenou diagnózou Pompeho choroby (nedostatok kyseliny a-glukozidázy). U pacientov s neskoro-začiatkom Pompe ochorenie dôkazy o účinnosti je obmedzený.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 25

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2006-03-28

Pakkausseloste

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MYOZYME 50 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
alfa-alglukozidáza
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Myozyme a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Myozyme
3.
Ako užívať Myozyme
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Myozyme
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MYOZYME A NA ČO SA POUŽÍVA
Myozyme sa používa na liečbu dospelých, detí a dospievajúcich
každého veku s potvrdenou
diagnózou Pompeho choroby.
Ľudia s Pompeho chorobou majú nízke hladiny enzýmu nazývaného
alfa-glukozidáza. Tento enzým
pomáha organizmu regulovať hladiny glykogénu (druh glycidu).
Glykogén dodáva organizmu energiu,
avšak pri Pompeho chorobe sa úrovne glykogénu môžu zvýšiť
priveľmi.
Myozyme obsahuje syntetický enzým nazývaný alfa-alglukozidáza –
dokáže nahradiť prírodný enzým,
ktorého je pri Pompeho chorobe nedostatok.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE MYOZYME
NEUŽÍVAJTE MYOZYME:
Ak ste zaznamenali alergické reakcie (reakcie precitlivenosti) na
alfa-alglukozidázu alebo ktorúkoľvek
ďalšiu zložku tohto lieku (uvedenú v časti 6) ohrozujúce život
a opakované podávanie lieku nebolo
úspešné. Príznakmi alergických reakcií ohrozujúcich život
pacienta sú medzi inými nízky krvný tlak,
ve
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Myozyme 50 mg prášok na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna liekovka obsahuje 50 mg alfa-alglukozidázy.
Po rekonštitúcii roztok obsahuje 5 mg alfa-alglukozidázy* na ml a
po zriedení sa koncentrácia
pohybuje medzi 0,5 až 4 mg/ml.
*Ľudská kyslá α-glukozidáza sa vytvára v bunkách vaječníkov
čínskeho škrečka (CHO) technológiou
rekombinantnej DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na koncentrát na infúzny roztok.
Biely až žltobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Myozyme je indikovaný na dlhodobú enzýmovú substitučnú liečbu
(ERT) u pacientov s potvrdenou
diagnózou Pompeho choroby (deficit kyslej α-glukozidázy).
Myozyme je indikovaný u dospelých a pediatrických pacientov
každého veku.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Myozymom sa má uskutočniť pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s liečbou pacientov
s Pompeho chorobou alebo s inými dedičnými metabolickými a
neuromuskulárnymi chorobami.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka alfa-alglukozidázy je 20 mg/kg telesnej
hmotnosti, podávaná jedenkrát každé dva
týždne .
Odpoveď pacienta na liečbu sa má pravidelne hodnotiť na základe
komplexného hodnotenia všetkých
klinických prejavov ochorenia.
_Pediatrická populácia a starší ľudia _
Neexistujú žiadne dôkazy, na základe ktorých by sa vyžadovali
zvláštne opatrenia pri podávaní
Myozymu pediatrickým pacientom každého veku alebo starším
ľuďom.
_Pacienti s poruchou funkcie obličiek a pečene _
Bezpečnosť a účinnosť Myozymu sa nehodnotila u pacientov s
poruchou funkcie pečene alebo
obličiek. Pre týchto pacientov nie sú odporúčané žiadne
osobitné dávkovacie režimy.
3
Spôsob podania
Myozyme sa má podávať ako intravenózna infúzia.
Rýchlosť infúzie sa má postupne zvyšovať. Odporúča sa začať
podávanie infúzie pri rých
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 09-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 23-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 09-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 23-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 09-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 23-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 09-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 23-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 09-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 23-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 09-01-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia