Micardis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-11-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-11-2015

Bahan aktif:

Telmisartan

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

C09CA07

INN (Nama Antarabangsa):

telmisartan

Kumpulan terapeutik:

Angiotensin II antagonister, almindelig

Kawasan terapeutik:

Forhøjet blodtryk

Tanda-tanda terapeutik:

HypertensionTreatment af essentiel hypertension hos voksne. Hjerte-kar-preventionReduction af hjerte-kar-sygelighed hos patienter med:manifest atherothrombotic hjerte-kar-sygdom (historie af hjerte-kar-sygdomme, slagtilfælde, eller perifer arteriel sygdom), eller type 2-diabetes mellitus med dokumenteret mål organskader.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

1998-12-16

Risalah maklumat

                                42
B. INDLÆGSSEDDEL
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MICARDIS 20 MG TABLETTER
telmisartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Micardis
3.
Sådan skal du tage Micardis
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELE
Micardis tilhører en lægemiddelklasse, som kaldes angiotensin
II-receptorantagonister. Angiotensin II
er et stof i kroppen, som får blodkarrene til at snævre ind. Når
blodkarrene snævrer ind, stiger
blodtrykket. Micardis blokerer angiotensin II’s virkning, så
blodkarrene afslappes og blodtrykket
falder.
MICARDIS BRUGES TIL behandling af essentiel hypertension (forhøjet
blodtryk) hos voksne. ’Essentiel’
betyder, at der ikke er nogen anden sygdom, der er årsag til, at
blodtrykket er forhøjet.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer, som kan føre
til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller
blindhed. Man har normalt ingen symptomer
på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det vigtigt, at
få målt blodtrykket regelmæssigt for at
finde ud af, om det ligger i normalområdet.
MICARDIS BRUGES OGSÅ TIL AT nedsætte risikoen for
hjerte-kar-hændelser (dvs. hjerteanfald eller
slagtilfælde) hos voksne, som har en forøget risiko. Den øgede
risiko
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Micardis 20 mg tabletter
Micardis 40 mg tabletter
Micardis 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Micardis 20 mg tabletter
Hver tablet indeholder 20 mg telmisartan.
Micardis 40 mg tabletter
Hver tablet indeholder 40 mg telmisartan.
Micardis 80 mg tabletter
Hver tablet indeholder 80 mg telmisartan.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet med 20 mg indeholder 84 mg sorbitol (E420).
Hver tablet med 40 mg indeholder 169 mg sorbitol (E420).
Hver tablet med 80 mg indeholder 338 mg sorbitol (E420).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Micardis 20 mg tabletter
Hvide runde 2,5 mm tabletter, hvori koden 50H er præget på den ene
side, og firmaets logo er præget
på den anden side.
Micardis 40 mg tabletter
Hvide aflange 3,8 mm tabletter, hvori koden 51H er præget på den ene
side, og firmaets logo er præget
på den anden side.
Micardis 80 mg tabletter
Hvide aflange 4,6 mm tabletter, hvori koden 52H er præget på den ene
side, og firmaets logo er præget
på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hypertension
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
Kardiovaskulær forebyggelse
Reduktion af kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:

manifest arteriotrombotisk kardiovaskulær sygdom (koronar
hjertesygdom, apopleksi eller
perifer arteriesygdom i anamnesen) eller
3

type 2-diabetes med dokumenteret organpåvirkning.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Behandling af essentiel hypertension_
Den normalt effektive dosis er 40 mg én gang daglig. Nogle patienter
kan allerede drage fordel af en
daglig dosis på 20 mg. I tilfælde, hvor målet for blodtrykket ikke
opnås, kan telmisartan øges til højst
80 mg én gang daglig. Alternativt, kan telmisartan anvendes i
kombination med et diuretikum af
thiazidgruppen, såsom hydrochlorthiazid. Hydrochlorthiazid har vist
sig at have en additiv virkning på
telmisartans blodtrykssænkende virkning. Efte
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 03-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-11-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 03-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-11-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen