Micardis

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
03-11-2022

Aktiivinen ainesosa:

Telmisartan

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-koodi:

C09CA07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

telmisartan

Terapeuttinen ryhmä:

Angiotensin II antagonister, almindelig

Terapeuttinen alue:

Forhøjet blodtryk

Käyttöaiheet:

HypertensionTreatment af essentiel hypertension hos voksne. Hjerte-kar-preventionReduction af hjerte-kar-sygelighed hos patienter med:manifest atherothrombotic hjerte-kar-sygdom (historie af hjerte-kar-sygdomme, slagtilfælde, eller perifer arteriel sygdom), eller type 2-diabetes mellitus med dokumenteret mål organskader.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 27

Valtuutuksen tilan:

autoriseret

Valtuutus päivämäärä:

1998-12-16

Pakkausseloste

                                42
B. INDLÆGSSEDDEL
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MICARDIS 20 MG TABLETTER
telmisartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Micardis
3.
Sådan skal du tage Micardis
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELE
Micardis tilhører en lægemiddelklasse, som kaldes angiotensin
II-receptorantagonister. Angiotensin II
er et stof i kroppen, som får blodkarrene til at snævre ind. Når
blodkarrene snævrer ind, stiger
blodtrykket. Micardis blokerer angiotensin II’s virkning, så
blodkarrene afslappes og blodtrykket
falder.
MICARDIS BRUGES TIL behandling af essentiel hypertension (forhøjet
blodtryk) hos voksne. ’Essentiel’
betyder, at der ikke er nogen anden sygdom, der er årsag til, at
blodtrykket er forhøjet.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer, som kan føre
til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller
blindhed. Man har normalt ingen symptomer
på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det vigtigt, at
få målt blodtrykket regelmæssigt for at
finde ud af, om det ligger i normalområdet.
MICARDIS BRUGES OGSÅ TIL AT nedsætte risikoen for
hjerte-kar-hændelser (dvs. hjerteanfald eller
slagtilfælde) hos voksne, som har en forøget risiko. Den øgede
risiko
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Micardis 20 mg tabletter
Micardis 40 mg tabletter
Micardis 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Micardis 20 mg tabletter
Hver tablet indeholder 20 mg telmisartan.
Micardis 40 mg tabletter
Hver tablet indeholder 40 mg telmisartan.
Micardis 80 mg tabletter
Hver tablet indeholder 80 mg telmisartan.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet med 20 mg indeholder 84 mg sorbitol (E420).
Hver tablet med 40 mg indeholder 169 mg sorbitol (E420).
Hver tablet med 80 mg indeholder 338 mg sorbitol (E420).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Micardis 20 mg tabletter
Hvide runde 2,5 mm tabletter, hvori koden 50H er præget på den ene
side, og firmaets logo er præget
på den anden side.
Micardis 40 mg tabletter
Hvide aflange 3,8 mm tabletter, hvori koden 51H er præget på den ene
side, og firmaets logo er præget
på den anden side.
Micardis 80 mg tabletter
Hvide aflange 4,6 mm tabletter, hvori koden 52H er præget på den ene
side, og firmaets logo er præget
på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hypertension
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
Kardiovaskulær forebyggelse
Reduktion af kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:

manifest arteriotrombotisk kardiovaskulær sygdom (koronar
hjertesygdom, apopleksi eller
perifer arteriesygdom i anamnesen) eller
3

type 2-diabetes med dokumenteret organpåvirkning.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Behandling af essentiel hypertension_
Den normalt effektive dosis er 40 mg én gang daglig. Nogle patienter
kan allerede drage fordel af en
daglig dosis på 20 mg. I tilfælde, hvor målet for blodtrykket ikke
opnås, kan telmisartan øges til højst
80 mg én gang daglig. Alternativt, kan telmisartan anvendes i
kombination med et diuretikum af
thiazidgruppen, såsom hydrochlorthiazid. Hydrochlorthiazid har vist
sig at have en additiv virkning på
telmisartans blodtrykssænkende virkning. Efte
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 03-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 03-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 03-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 03-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 03-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 03-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 03-11-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia