Micardis

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
03-11-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-11-2015

Toimeaine:

Telmisartan

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kood:

C09CA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

telmisartan

Terapeutiline rühm:

Angiotensin II antagonister, almindelig

Terapeutiline ala:

Forhøjet blodtryk

Näidustused:

HypertensionTreatment af essentiel hypertension hos voksne. Hjerte-kar-preventionReduction af hjerte-kar-sygelighed hos patienter med:manifest atherothrombotic hjerte-kar-sygdom (historie af hjerte-kar-sygdomme, slagtilfælde, eller perifer arteriel sygdom), eller type 2-diabetes mellitus med dokumenteret mål organskader.

Toote kokkuvõte:

Revision: 27

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

1998-12-16

Infovoldik

                                42
B. INDLÆGSSEDDEL
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MICARDIS 20 MG TABLETTER
telmisartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Micardis
3.
Sådan skal du tage Micardis
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELE
Micardis tilhører en lægemiddelklasse, som kaldes angiotensin
II-receptorantagonister. Angiotensin II
er et stof i kroppen, som får blodkarrene til at snævre ind. Når
blodkarrene snævrer ind, stiger
blodtrykket. Micardis blokerer angiotensin II’s virkning, så
blodkarrene afslappes og blodtrykket
falder.
MICARDIS BRUGES TIL behandling af essentiel hypertension (forhøjet
blodtryk) hos voksne. ’Essentiel’
betyder, at der ikke er nogen anden sygdom, der er årsag til, at
blodtrykket er forhøjet.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer, som kan føre
til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller
blindhed. Man har normalt ingen symptomer
på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det vigtigt, at
få målt blodtrykket regelmæssigt for at
finde ud af, om det ligger i normalområdet.
MICARDIS BRUGES OGSÅ TIL AT nedsætte risikoen for
hjerte-kar-hændelser (dvs. hjerteanfald eller
slagtilfælde) hos voksne, som har en forøget risiko. Den øgede
risiko
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Micardis 20 mg tabletter
Micardis 40 mg tabletter
Micardis 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Micardis 20 mg tabletter
Hver tablet indeholder 20 mg telmisartan.
Micardis 40 mg tabletter
Hver tablet indeholder 40 mg telmisartan.
Micardis 80 mg tabletter
Hver tablet indeholder 80 mg telmisartan.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet med 20 mg indeholder 84 mg sorbitol (E420).
Hver tablet med 40 mg indeholder 169 mg sorbitol (E420).
Hver tablet med 80 mg indeholder 338 mg sorbitol (E420).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Micardis 20 mg tabletter
Hvide runde 2,5 mm tabletter, hvori koden 50H er præget på den ene
side, og firmaets logo er præget
på den anden side.
Micardis 40 mg tabletter
Hvide aflange 3,8 mm tabletter, hvori koden 51H er præget på den ene
side, og firmaets logo er præget
på den anden side.
Micardis 80 mg tabletter
Hvide aflange 4,6 mm tabletter, hvori koden 52H er præget på den ene
side, og firmaets logo er præget
på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hypertension
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
Kardiovaskulær forebyggelse
Reduktion af kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:

manifest arteriotrombotisk kardiovaskulær sygdom (koronar
hjertesygdom, apopleksi eller
perifer arteriesygdom i anamnesen) eller
3

type 2-diabetes med dokumenteret organpåvirkning.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Behandling af essentiel hypertension_
Den normalt effektive dosis er 40 mg én gang daglig. Nogle patienter
kan allerede drage fordel af en
daglig dosis på 20 mg. I tilfælde, hvor målet for blodtrykket ikke
opnås, kan telmisartan øges til højst
80 mg én gang daglig. Alternativt, kan telmisartan anvendes i
kombination med et diuretikum af
thiazidgruppen, såsom hydrochlorthiazid. Hydrochlorthiazid har vist
sig at have en additiv virkning på
telmisartans blodtrykssænkende virkning. Efte
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik läti 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused läti 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik malta 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused malta 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik poola 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused poola 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik soome 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused soome 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik norra 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused norra 03-11-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 03-11-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-11-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu