Masivet

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-09-2013
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-05-2009

Bahan aktif:

Masitinib mesilate

Boleh didapati daripada:

AB Science S.A.

Kod ATC:

QL01XE90

INN (Nama Antarabangsa):

masitinib mesilate

Kumpulan terapeutik:

Koirat

Kawasan terapeutik:

Antineoplastiset aineet

Tanda-tanda terapeutik:

Kohdistamattomien koiran mastasolusyöpäaineiden (luokka 2 tai 3) hoito vahvistetulla mutatoidulla c-KIT-tyrosiinikinaasireseptorilla.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2008-11-17

Risalah maklumat

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE
MASIVET 50MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI KOIRALLE
MASIVET 150 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN
TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Ranska
Erän vapauttamisesta vastaavan valmistajan nimi ja osoite:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Ranska
Lääkevalmisteen painetussa pakkausselosteessa on ilmoitettava
kyseisen erän vapauttamisesta
vastaavan valmistajan nimi ja osoite.
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
MASIVET 50mg kalvopäällysteinen tabletti koiralle
MASIVET 150 mg kalvopäällysteinen tabletti koiralle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
MASIVET on vaalean oranssi, pyöreä, kalvopäällysteinen tabletti.
Yksi tabletti sisältää joko 50 tai 150 mg masitinibia, joka on
valmisteen vaikuttava aine. Tabletit
sisältävät myös paraoranssi (E110) alumiinilakkaa ja
titaanidioksidia (E171) väriaineet.
Tableteissa on toisella puolella joko merkintä ”50” tai ”150”
ja toisella puolella valmistajan logo.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran sellaisten syöttösolukasvainten (gradus 2 tai 3) hoito, joita
ei voida kirurgisesti poistaa ja joissa
on osoitettu c-KIT -tyrosiinikinaasireseptorin mutaatio.
5.
VASTA-AIHEET
Koiralle ei pidä antaa Masivetia jos:
•
se on tiineenä tai imettää pentuja,
•
se on alle 6 kk:n ikäinen tai painaa alle 4 kg,
•
se kärsii maksan tai munuaisten vajaatoiminnasta,
•
sillä on anemia tai sen neutrofiilien lukumäärä on alhainen,
•
se on allerginen masitinibille, Masivetin vaikuttavalle aineelle, tai
jollekin lääkevalmisteessa
käytetyistä apuaineista.
22
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
AIHEUTTAAKO MASIVET-HOITO KOIRALLENI HAITTAVAIKUTUKSIA?
Kuten mikä tahansa lääke, myös Masivet voi aiheuttaa
haittavaikutuksia. Eläinlääkärisi osaa kuvailla
ne sinulle parhaiten.
Erittäin yleisiä vaikutuksia:

Lieviä tai kohtalaisia maha
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
MASIVET 50 mg kalvopäällysteinen tabletti koiralle
MASIVET 150 mg kalvopäällysteinen tabletti koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Masitinibi 50 mg (vastaa 59,6 mg masitinibimesylaattia)
Masitinibi 150 mg (vastaa 178,9 mg masitinibimesylaattia)
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
Vaaleanoranssi, pyöreä, kalvopäällysteinen tabletti, toisella
puolella merkintä “50” tai ”150” ja
toisella valmistajan logo
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran sellaisten syöttösolukasvainten (gradus 2 tai 3) hoito, joita
ei voida kirurgisesti poistaa ja joissa
on osoitettu c-KIT -tyrosiinikinaasireseptorin mutaatio.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille eikä imettäville nartuille (katso osio
4.7).
Ei saa käyttää alle 6 kk:n ikäisille eikä alle 4 kg:n painoisille
koirille.
Ei saa käyttää maksan toiminnanvajauksesta kärsiville koirille,
kun ASAT- tai ALAT-arvot ylittävät
viitealueen ylärajan vähintään kolminkertaisesti.
Ei saa käyttää munuaisten vajaatoiminnasta kärsiville koirille,
kun virtsan proteiinin ja kreatiniinin
suhde on yli 2 tai kun albumiinitaso alittaa viitealueen alarajan.
Ei saa käyttää aneemisille koirille (hemoglobiini < 10 g/dl)
Ei saa käyttää neutropeniasta kärsiville koirille (absoluuttinen
neutrofiilien määrä < 2000/mm
3
).
Ei saa käyttää, jos koira on yliherkkä vaikuttavalle aineelle tai
jollekin apuaineista.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Jos syöttösolukasvaimen kirurginen hoito on mahdollinen, kirurgiaa
on pidettävä ensisijaisena
hoitovaihtoehtona. Masitinibi-hoitoa tulisi käyttää vain, kun
koiran syöttösolukasvaimen kirurginen
poisto ei ole mahdollinen ja kun kasvain ilmentää mutantti-c-KIT
-tyrosiinikinaasireseptoria. c-KIT -
tyrosiinikinaasireseptorin mutaatio on varmistettava ennen hoidon
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Czech 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Greek 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Itali 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Malta 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Poland 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Romania 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Norway 26-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Croat 26-09-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen