Masivet

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Masitinib mesilate

Verfügbar ab:

AB Science S.A.

ATC-Code:

QL01XE90

INN (Internationale Bezeichnung):

masitinib mesilate

Therapiegruppe:

Koirat

Therapiebereich:

Antineoplastiset aineet

Anwendungsgebiete:

Kohdistamattomien koiran mastasolusyöpäaineiden (luokka 2 tai 3) hoito vahvistetulla mutatoidulla c-KIT-tyrosiinikinaasireseptorilla.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2008-11-17

Gebrauchsinformation

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE
MASIVET 50MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI KOIRALLE
MASIVET 150 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN
TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Ranska
Erän vapauttamisesta vastaavan valmistajan nimi ja osoite:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Ranska
Lääkevalmisteen painetussa pakkausselosteessa on ilmoitettava
kyseisen erän vapauttamisesta
vastaavan valmistajan nimi ja osoite.
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
MASIVET 50mg kalvopäällysteinen tabletti koiralle
MASIVET 150 mg kalvopäällysteinen tabletti koiralle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
MASIVET on vaalean oranssi, pyöreä, kalvopäällysteinen tabletti.
Yksi tabletti sisältää joko 50 tai 150 mg masitinibia, joka on
valmisteen vaikuttava aine. Tabletit
sisältävät myös paraoranssi (E110) alumiinilakkaa ja
titaanidioksidia (E171) väriaineet.
Tableteissa on toisella puolella joko merkintä ”50” tai ”150”
ja toisella puolella valmistajan logo.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran sellaisten syöttösolukasvainten (gradus 2 tai 3) hoito, joita
ei voida kirurgisesti poistaa ja joissa
on osoitettu c-KIT -tyrosiinikinaasireseptorin mutaatio.
5.
VASTA-AIHEET
Koiralle ei pidä antaa Masivetia jos:
•
se on tiineenä tai imettää pentuja,
•
se on alle 6 kk:n ikäinen tai painaa alle 4 kg,
•
se kärsii maksan tai munuaisten vajaatoiminnasta,
•
sillä on anemia tai sen neutrofiilien lukumäärä on alhainen,
•
se on allerginen masitinibille, Masivetin vaikuttavalle aineelle, tai
jollekin lääkevalmisteessa
käytetyistä apuaineista.
22
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
AIHEUTTAAKO MASIVET-HOITO KOIRALLENI HAITTAVAIKUTUKSIA?
Kuten mikä tahansa lääke, myös Masivet voi aiheuttaa
haittavaikutuksia. Eläinlääkärisi osaa kuvailla
ne sinulle parhaiten.
Erittäin yleisiä vaikutuksia:

Lieviä tai kohtalaisia maha
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
MASIVET 50 mg kalvopäällysteinen tabletti koiralle
MASIVET 150 mg kalvopäällysteinen tabletti koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Masitinibi 50 mg (vastaa 59,6 mg masitinibimesylaattia)
Masitinibi 150 mg (vastaa 178,9 mg masitinibimesylaattia)
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
Vaaleanoranssi, pyöreä, kalvopäällysteinen tabletti, toisella
puolella merkintä “50” tai ”150” ja
toisella valmistajan logo
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran sellaisten syöttösolukasvainten (gradus 2 tai 3) hoito, joita
ei voida kirurgisesti poistaa ja joissa
on osoitettu c-KIT -tyrosiinikinaasireseptorin mutaatio.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille eikä imettäville nartuille (katso osio
4.7).
Ei saa käyttää alle 6 kk:n ikäisille eikä alle 4 kg:n painoisille
koirille.
Ei saa käyttää maksan toiminnanvajauksesta kärsiville koirille,
kun ASAT- tai ALAT-arvot ylittävät
viitealueen ylärajan vähintään kolminkertaisesti.
Ei saa käyttää munuaisten vajaatoiminnasta kärsiville koirille,
kun virtsan proteiinin ja kreatiniinin
suhde on yli 2 tai kun albumiinitaso alittaa viitealueen alarajan.
Ei saa käyttää aneemisille koirille (hemoglobiini < 10 g/dl)
Ei saa käyttää neutropeniasta kärsiville koirille (absoluuttinen
neutrofiilien määrä < 2000/mm
3
).
Ei saa käyttää, jos koira on yliherkkä vaikuttavalle aineelle tai
jollekin apuaineista.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Jos syöttösolukasvaimen kirurginen hoito on mahdollinen, kirurgiaa
on pidettävä ensisijaisena
hoitovaihtoehtona. Masitinibi-hoitoa tulisi käyttää vain, kun
koiran syöttösolukasvaimen kirurginen
poisto ei ole mahdollinen ja kun kasvain ilmentää mutantti-c-KIT
-tyrosiinikinaasireseptoria. c-KIT -
tyrosiinikinaasireseptorin mutaatio on varmistettava ennen hoidon
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-09-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-09-2013
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-09-2013

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen