Masivet

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-09-2013

Principio attivo:

Masitinib mesilate

Commercializzato da:

AB Science S.A.

Codice ATC:

QL01XE90

INN (Nome Internazionale):

masitinib mesilate

Gruppo terapeutico:

Koirat

Area terapeutica:

Antineoplastiset aineet

Indicazioni terapeutiche:

Kohdistamattomien koiran mastasolusyöpäaineiden (luokka 2 tai 3) hoito vahvistetulla mutatoidulla c-KIT-tyrosiinikinaasireseptorilla.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2008-11-17

Foglio illustrativo

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE
MASIVET 50MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI KOIRALLE
MASIVET 150 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN
TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Ranska
Erän vapauttamisesta vastaavan valmistajan nimi ja osoite:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Ranska
Lääkevalmisteen painetussa pakkausselosteessa on ilmoitettava
kyseisen erän vapauttamisesta
vastaavan valmistajan nimi ja osoite.
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
MASIVET 50mg kalvopäällysteinen tabletti koiralle
MASIVET 150 mg kalvopäällysteinen tabletti koiralle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
MASIVET on vaalean oranssi, pyöreä, kalvopäällysteinen tabletti.
Yksi tabletti sisältää joko 50 tai 150 mg masitinibia, joka on
valmisteen vaikuttava aine. Tabletit
sisältävät myös paraoranssi (E110) alumiinilakkaa ja
titaanidioksidia (E171) väriaineet.
Tableteissa on toisella puolella joko merkintä ”50” tai ”150”
ja toisella puolella valmistajan logo.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran sellaisten syöttösolukasvainten (gradus 2 tai 3) hoito, joita
ei voida kirurgisesti poistaa ja joissa
on osoitettu c-KIT -tyrosiinikinaasireseptorin mutaatio.
5.
VASTA-AIHEET
Koiralle ei pidä antaa Masivetia jos:
•
se on tiineenä tai imettää pentuja,
•
se on alle 6 kk:n ikäinen tai painaa alle 4 kg,
•
se kärsii maksan tai munuaisten vajaatoiminnasta,
•
sillä on anemia tai sen neutrofiilien lukumäärä on alhainen,
•
se on allerginen masitinibille, Masivetin vaikuttavalle aineelle, tai
jollekin lääkevalmisteessa
käytetyistä apuaineista.
22
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
AIHEUTTAAKO MASIVET-HOITO KOIRALLENI HAITTAVAIKUTUKSIA?
Kuten mikä tahansa lääke, myös Masivet voi aiheuttaa
haittavaikutuksia. Eläinlääkärisi osaa kuvailla
ne sinulle parhaiten.
Erittäin yleisiä vaikutuksia:

Lieviä tai kohtalaisia maha
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
MASIVET 50 mg kalvopäällysteinen tabletti koiralle
MASIVET 150 mg kalvopäällysteinen tabletti koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Masitinibi 50 mg (vastaa 59,6 mg masitinibimesylaattia)
Masitinibi 150 mg (vastaa 178,9 mg masitinibimesylaattia)
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
Vaaleanoranssi, pyöreä, kalvopäällysteinen tabletti, toisella
puolella merkintä “50” tai ”150” ja
toisella valmistajan logo
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran sellaisten syöttösolukasvainten (gradus 2 tai 3) hoito, joita
ei voida kirurgisesti poistaa ja joissa
on osoitettu c-KIT -tyrosiinikinaasireseptorin mutaatio.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille eikä imettäville nartuille (katso osio
4.7).
Ei saa käyttää alle 6 kk:n ikäisille eikä alle 4 kg:n painoisille
koirille.
Ei saa käyttää maksan toiminnanvajauksesta kärsiville koirille,
kun ASAT- tai ALAT-arvot ylittävät
viitealueen ylärajan vähintään kolminkertaisesti.
Ei saa käyttää munuaisten vajaatoiminnasta kärsiville koirille,
kun virtsan proteiinin ja kreatiniinin
suhde on yli 2 tai kun albumiinitaso alittaa viitealueen alarajan.
Ei saa käyttää aneemisille koirille (hemoglobiini < 10 g/dl)
Ei saa käyttää neutropeniasta kärsiville koirille (absoluuttinen
neutrofiilien määrä < 2000/mm
3
).
Ei saa käyttää, jos koira on yliherkkä vaikuttavalle aineelle tai
jollekin apuaineista.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Jos syöttösolukasvaimen kirurginen hoito on mahdollinen, kirurgiaa
on pidettävä ensisijaisena
hoitovaihtoehtona. Masitinibi-hoitoa tulisi käyttää vain, kun
koiran syöttösolukasvaimen kirurginen
poisto ei ole mahdollinen ja kun kasvain ilmentää mutantti-c-KIT
-tyrosiinikinaasireseptoria. c-KIT -
tyrosiinikinaasireseptorin mutaatio on varmistettava ennen hoidon
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-09-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-09-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-09-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-09-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-09-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-09-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-09-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-09-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-09-2013

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti