Masivet

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Masitinib mesilate

Beszerezhető a:

AB Science S.A.

ATC-kód:

QL01XE90

INN (nemzetközi neve):

masitinib mesilate

Terápiás csoport:

Koirat

Terápiás terület:

Antineoplastiset aineet

Terápiás javallatok:

Kohdistamattomien koiran mastasolusyöpäaineiden (luokka 2 tai 3) hoito vahvistetulla mutatoidulla c-KIT-tyrosiinikinaasireseptorilla.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2008-11-17

Betegtájékoztató

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE
MASIVET 50MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI KOIRALLE
MASIVET 150 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN
TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Ranska
Erän vapauttamisesta vastaavan valmistajan nimi ja osoite:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Ranska
Lääkevalmisteen painetussa pakkausselosteessa on ilmoitettava
kyseisen erän vapauttamisesta
vastaavan valmistajan nimi ja osoite.
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
MASIVET 50mg kalvopäällysteinen tabletti koiralle
MASIVET 150 mg kalvopäällysteinen tabletti koiralle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
MASIVET on vaalean oranssi, pyöreä, kalvopäällysteinen tabletti.
Yksi tabletti sisältää joko 50 tai 150 mg masitinibia, joka on
valmisteen vaikuttava aine. Tabletit
sisältävät myös paraoranssi (E110) alumiinilakkaa ja
titaanidioksidia (E171) väriaineet.
Tableteissa on toisella puolella joko merkintä ”50” tai ”150”
ja toisella puolella valmistajan logo.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran sellaisten syöttösolukasvainten (gradus 2 tai 3) hoito, joita
ei voida kirurgisesti poistaa ja joissa
on osoitettu c-KIT -tyrosiinikinaasireseptorin mutaatio.
5.
VASTA-AIHEET
Koiralle ei pidä antaa Masivetia jos:
•
se on tiineenä tai imettää pentuja,
•
se on alle 6 kk:n ikäinen tai painaa alle 4 kg,
•
se kärsii maksan tai munuaisten vajaatoiminnasta,
•
sillä on anemia tai sen neutrofiilien lukumäärä on alhainen,
•
se on allerginen masitinibille, Masivetin vaikuttavalle aineelle, tai
jollekin lääkevalmisteessa
käytetyistä apuaineista.
22
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
AIHEUTTAAKO MASIVET-HOITO KOIRALLENI HAITTAVAIKUTUKSIA?
Kuten mikä tahansa lääke, myös Masivet voi aiheuttaa
haittavaikutuksia. Eläinlääkärisi osaa kuvailla
ne sinulle parhaiten.
Erittäin yleisiä vaikutuksia:

Lieviä tai kohtalaisia maha
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
MASIVET 50 mg kalvopäällysteinen tabletti koiralle
MASIVET 150 mg kalvopäällysteinen tabletti koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Masitinibi 50 mg (vastaa 59,6 mg masitinibimesylaattia)
Masitinibi 150 mg (vastaa 178,9 mg masitinibimesylaattia)
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
Vaaleanoranssi, pyöreä, kalvopäällysteinen tabletti, toisella
puolella merkintä “50” tai ”150” ja
toisella valmistajan logo
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran sellaisten syöttösolukasvainten (gradus 2 tai 3) hoito, joita
ei voida kirurgisesti poistaa ja joissa
on osoitettu c-KIT -tyrosiinikinaasireseptorin mutaatio.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille eikä imettäville nartuille (katso osio
4.7).
Ei saa käyttää alle 6 kk:n ikäisille eikä alle 4 kg:n painoisille
koirille.
Ei saa käyttää maksan toiminnanvajauksesta kärsiville koirille,
kun ASAT- tai ALAT-arvot ylittävät
viitealueen ylärajan vähintään kolminkertaisesti.
Ei saa käyttää munuaisten vajaatoiminnasta kärsiville koirille,
kun virtsan proteiinin ja kreatiniinin
suhde on yli 2 tai kun albumiinitaso alittaa viitealueen alarajan.
Ei saa käyttää aneemisille koirille (hemoglobiini < 10 g/dl)
Ei saa käyttää neutropeniasta kärsiville koirille (absoluuttinen
neutrofiilien määrä < 2000/mm
3
).
Ei saa käyttää, jos koira on yliherkkä vaikuttavalle aineelle tai
jollekin apuaineista.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Jos syöttösolukasvaimen kirurginen hoito on mahdollinen, kirurgiaa
on pidettävä ensisijaisena
hoitovaihtoehtona. Masitinibi-hoitoa tulisi käyttää vain, kun
koiran syöttösolukasvaimen kirurginen
poisto ei ole mahdollinen ja kun kasvain ilmentää mutantti-c-KIT
-tyrosiinikinaasireseptoria. c-KIT -
tyrosiinikinaasireseptorin mutaatio on varmistettava ennen hoidon
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-09-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-09-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-09-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-05-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-09-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-09-2013

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése