Lupkynis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-09-2022

Bahan aktif:

Voclosporin

Boleh didapati daripada:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kod ATC:

L04AD03

INN (Nama Antarabangsa):

voclosporin

Kumpulan terapeutik:

Imunosupresivi

Kawasan terapeutik:

Lupus Nephritis

Tanda-tanda terapeutik:

Lupkynis is indicated in combination with mycophenolate mofetil for the treatment of adult patients with active class III, IV or V (including mixed class III/V and IV/V) lupus nephritis (LN).

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2022-09-15

Risalah maklumat

                                25
B. NAVODILO ZA UPORABO
26
NAVODILO ZA UPORABO
LUPKYNIS 7,9 MG MEHKE KAPSULE
VOKLOSPORIN
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Lupkynis in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Lupkynis
3.
Kako jemati zdravilo Lupkynis
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Lupkynis
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO LUPKYNIS IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Lupkynis vsebuje učinkovino voklosporin. Uporablja se za
zdravljenje odraslih od 18. leta
starosti z lupusnim nefritisom (vnetjem ledvic, ki ga povzroča
lupus).
Učinkovina zdravila Lupkynis je iz skupine zdravil, poznanih kot
zaviralci kalcinevrina, ki se lahko
uporabljajo za nadzor imunskega odziva telesa (imunosupresivi). Pri
lupusu imunski sistem (naravna
obramba telesa) pomotoma napade dele lastnega telesa, vključno z
ledvicami (lupusni nefritis). Z
zmanjšanjem odziva imunskega sistema zdravilo zmanjša vnetje ledvic
in simptome, kot so otekanje
nog, gležnjev ali stopal, visok krvni tlak, utrujenost, prav tako pa
izboljša delovanje ledvic.
2.
KAJ MORATE VEDETI, PREDEN BOSTE VZELI ZDRAVILO LUPKYNIS

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Lupkynis 7,9 mg mehke kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena mehka kapsula vsebuje 7,9 mg voklosporina.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena mehka kapsula vsebuje 21,6 mg etanola in 28,7 mg sorbitola.
Zdravilo Lupkynis lahko vsebuje sledove sojinega lecitina, glejte
poglavje 4.4.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
mehka kapsula (kapsula)
Rožnate/oranžne ovalne mehke kapsule velikosti približno 13 mm × 6
mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Lupkynis je indicirano v kombinaciji z mofetilmikofenolatom
za zdravljenje odraslih
bolnikov z lupusnim nefritisom (LN) razreda aktivnosti III, IV ali V
(vključno z mešanim
razredom III/V in IV/V).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Lupkynis mora uvesti in nadzirati usposobljen
zdravnik, ki ima izkušnje z
diagnosticiranjem in zdravljenjem lupusnega nefritisa.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 23,7 mg (tri mehke kapsule po 7,9 mg), dvakrat
na dan.
Priporočljivo je, da se zdravilo Lupkynis daje dosledno, čim
skladneje z 12-urnim urnikom, med
dvema odmerkoma pa mora miniti vsaj 8 ur. Če bolnik odmerek izpusti,
ga je treba vzeti čim prej v
4 urah po zamujenem odmerku; če so pretekle več kot 4 ure, je treba
naslednji redni odmerek vzeti ob
običajnem času po urniku. Naslednjega odmerka ni dovoljeno
podvojiti.
Zdravilo Lupkynis je treba uporabljati v kombinaciji z
mofetilmikofenolatom.
Zdravniki morajo učinkovitost zdravljenja oceniti v časovni točki
najmanj 24 tednov in izvesti
ustrezno analizo tveganja in koristi za nadaljevanje zdravljenja.
_Prilagajanje odmerka na podlagi eGFR _
Pred začetkom zdravljenja z voklosporinom je p
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 29-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-09-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen