Lupkynis

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովեներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-08-2023
SPC SPC (SPC)
29-08-2023
PAR PAR (PAR)
20-09-2022

active_ingredient:

Voclosporin

MAH:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC_code:

L04AD03

INN:

voclosporin

therapeutic_group:

Imunosupresivi

therapeutic_area:

Lupus Nephritis

therapeutic_indication:

Lupkynis is indicated in combination with mycophenolate mofetil for the treatment of adult patients with active class III, IV or V (including mixed class III/V and IV/V) lupus nephritis (LN).

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Pooblaščeni

authorization_date:

2022-09-15

PIL

                                25
B. NAVODILO ZA UPORABO
26
NAVODILO ZA UPORABO
LUPKYNIS 7,9 MG MEHKE KAPSULE
VOKLOSPORIN
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Lupkynis in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Lupkynis
3.
Kako jemati zdravilo Lupkynis
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Lupkynis
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO LUPKYNIS IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Lupkynis vsebuje učinkovino voklosporin. Uporablja se za
zdravljenje odraslih od 18. leta
starosti z lupusnim nefritisom (vnetjem ledvic, ki ga povzroča
lupus).
Učinkovina zdravila Lupkynis je iz skupine zdravil, poznanih kot
zaviralci kalcinevrina, ki se lahko
uporabljajo za nadzor imunskega odziva telesa (imunosupresivi). Pri
lupusu imunski sistem (naravna
obramba telesa) pomotoma napade dele lastnega telesa, vključno z
ledvicami (lupusni nefritis). Z
zmanjšanjem odziva imunskega sistema zdravilo zmanjša vnetje ledvic
in simptome, kot so otekanje
nog, gležnjev ali stopal, visok krvni tlak, utrujenost, prav tako pa
izboljša delovanje ledvic.
2.
KAJ MORATE VEDETI, PREDEN BOSTE VZELI ZDRAVILO LUPKYNIS

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Lupkynis 7,9 mg mehke kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena mehka kapsula vsebuje 7,9 mg voklosporina.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena mehka kapsula vsebuje 21,6 mg etanola in 28,7 mg sorbitola.
Zdravilo Lupkynis lahko vsebuje sledove sojinega lecitina, glejte
poglavje 4.4.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
mehka kapsula (kapsula)
Rožnate/oranžne ovalne mehke kapsule velikosti približno 13 mm × 6
mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Lupkynis je indicirano v kombinaciji z mofetilmikofenolatom
za zdravljenje odraslih
bolnikov z lupusnim nefritisom (LN) razreda aktivnosti III, IV ali V
(vključno z mešanim
razredom III/V in IV/V).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Lupkynis mora uvesti in nadzirati usposobljen
zdravnik, ki ima izkušnje z
diagnosticiranjem in zdravljenjem lupusnega nefritisa.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 23,7 mg (tri mehke kapsule po 7,9 mg), dvakrat
na dan.
Priporočljivo je, da se zdravilo Lupkynis daje dosledno, čim
skladneje z 12-urnim urnikom, med
dvema odmerkoma pa mora miniti vsaj 8 ur. Če bolnik odmerek izpusti,
ga je treba vzeti čim prej v
4 urah po zamujenem odmerku; če so pretekle več kot 4 ure, je treba
naslednji redni odmerek vzeti ob
običajnem času po urniku. Naslednjega odmerka ni dovoljeno
podvojiti.
Zdravilo Lupkynis je treba uporabljati v kombinaciji z
mofetilmikofenolatom.
Zdravniki morajo učinkovitost zdravljenja oceniti v časovni točki
najmanj 24 tednov in izvesti
ustrezno analizo tveganja in koristi za nadaljevanje zdravljenja.
_Prilagajanje odmerka na podlagi eGFR _
Pred začetkom zdravljenja z voklosporinom je p
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-08-2023
SPC SPC բուլղարերեն 29-08-2023
PAR PAR բուլղարերեն 20-09-2022
PIL PIL իսպաներեն 29-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 29-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 20-09-2022
PIL PIL չեխերեն 29-08-2023
SPC SPC չեխերեն 29-08-2023
PAR PAR չեխերեն 20-09-2022
PIL PIL դանիերեն 29-08-2023
SPC SPC դանիերեն 29-08-2023
PAR PAR դանիերեն 20-09-2022
PIL PIL գերմաներեն 29-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 29-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 20-09-2022
PIL PIL էստոներեն 29-08-2023
SPC SPC էստոներեն 29-08-2023
PAR PAR էստոներեն 20-09-2022
PIL PIL հունարեն 29-08-2023
SPC SPC հունարեն 29-08-2023
PAR PAR հունարեն 20-09-2022
PIL PIL անգլերեն 29-08-2023
SPC SPC անգլերեն 29-08-2023
PAR PAR անգլերեն 20-09-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 29-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 29-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 20-09-2022
PIL PIL իտալերեն 29-08-2023
SPC SPC իտալերեն 29-08-2023
PAR PAR իտալերեն 20-09-2022
PIL PIL լատվիերեն 29-08-2023
SPC SPC լատվիերեն 29-08-2023
PAR PAR լատվիերեն 20-09-2022
PIL PIL լիտվերեն 29-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 29-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 20-09-2022
PIL PIL հունգարերեն 29-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 29-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 20-09-2022
PIL PIL մալթերեն 29-08-2023
SPC SPC մալթերեն 29-08-2023
PAR PAR մալթերեն 20-09-2022
PIL PIL հոլանդերեն 29-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 29-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 20-09-2022
PIL PIL լեհերեն 29-08-2023
SPC SPC լեհերեն 29-08-2023
PAR PAR լեհերեն 20-09-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 29-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 29-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 20-09-2022
PIL PIL ռումիներեն 29-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 29-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 20-09-2022
PIL PIL սլովակերեն 29-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 29-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 20-09-2022
PIL PIL ֆիններեն 29-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 29-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 20-09-2022
PIL PIL շվեդերեն 29-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 29-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 20-09-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 29-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 29-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 29-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 29-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 29-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 29-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 20-09-2022

view_documents_history