Lupkynis

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-09-2022

유효 성분:

Voclosporin

제공처:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC 코드:

L04AD03

INN (International Name):

voclosporin

치료 그룹:

Imunosupresivi

치료 영역:

Lupus Nephritis

치료 징후:

Lupkynis is indicated in combination with mycophenolate mofetil for the treatment of adult patients with active class III, IV or V (including mixed class III/V and IV/V) lupus nephritis (LN).

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Pooblaščeni

승인 날짜:

2022-09-15

환자 정보 전단

                                25
B. NAVODILO ZA UPORABO
26
NAVODILO ZA UPORABO
LUPKYNIS 7,9 MG MEHKE KAPSULE
VOKLOSPORIN
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Lupkynis in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Lupkynis
3.
Kako jemati zdravilo Lupkynis
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Lupkynis
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO LUPKYNIS IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Lupkynis vsebuje učinkovino voklosporin. Uporablja se za
zdravljenje odraslih od 18. leta
starosti z lupusnim nefritisom (vnetjem ledvic, ki ga povzroča
lupus).
Učinkovina zdravila Lupkynis je iz skupine zdravil, poznanih kot
zaviralci kalcinevrina, ki se lahko
uporabljajo za nadzor imunskega odziva telesa (imunosupresivi). Pri
lupusu imunski sistem (naravna
obramba telesa) pomotoma napade dele lastnega telesa, vključno z
ledvicami (lupusni nefritis). Z
zmanjšanjem odziva imunskega sistema zdravilo zmanjša vnetje ledvic
in simptome, kot so otekanje
nog, gležnjev ali stopal, visok krvni tlak, utrujenost, prav tako pa
izboljša delovanje ledvic.
2.
KAJ MORATE VEDETI, PREDEN BOSTE VZELI ZDRAVILO LUPKYNIS

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Lupkynis 7,9 mg mehke kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena mehka kapsula vsebuje 7,9 mg voklosporina.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena mehka kapsula vsebuje 21,6 mg etanola in 28,7 mg sorbitola.
Zdravilo Lupkynis lahko vsebuje sledove sojinega lecitina, glejte
poglavje 4.4.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
mehka kapsula (kapsula)
Rožnate/oranžne ovalne mehke kapsule velikosti približno 13 mm × 6
mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Lupkynis je indicirano v kombinaciji z mofetilmikofenolatom
za zdravljenje odraslih
bolnikov z lupusnim nefritisom (LN) razreda aktivnosti III, IV ali V
(vključno z mešanim
razredom III/V in IV/V).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Lupkynis mora uvesti in nadzirati usposobljen
zdravnik, ki ima izkušnje z
diagnosticiranjem in zdravljenjem lupusnega nefritisa.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 23,7 mg (tri mehke kapsule po 7,9 mg), dvakrat
na dan.
Priporočljivo je, da se zdravilo Lupkynis daje dosledno, čim
skladneje z 12-urnim urnikom, med
dvema odmerkoma pa mora miniti vsaj 8 ur. Če bolnik odmerek izpusti,
ga je treba vzeti čim prej v
4 urah po zamujenem odmerku; če so pretekle več kot 4 ure, je treba
naslednji redni odmerek vzeti ob
običajnem času po urniku. Naslednjega odmerka ni dovoljeno
podvojiti.
Zdravilo Lupkynis je treba uporabljati v kombinaciji z
mofetilmikofenolatom.
Zdravniki morajo učinkovitost zdravljenja oceniti v časovni točki
najmanj 24 tednov in izvesti
ustrezno analizo tveganja in koristi za nadaljevanje zdravljenja.
_Prilagajanje odmerka na podlagi eGFR _
Pred začetkom zdravljenja z voklosporinom je p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-09-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기