Librela

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-02-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-05-2021

Bahan aktif:

bedinvetmab

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium

Kod ATC:

QN02B

INN (Nama Antarabangsa):

bedinvetmab

Kumpulan terapeutik:

Psi

Kawasan terapeutik:

Analgetika

Tanda-tanda terapeutik:

For the alleviation of pain associated with osteoarthritis in dogs.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2020-11-10

Risalah maklumat

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
LIBRELA 5 MG INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY
LIBRELA 10 MG INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY
LIBRELA 15 MG INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY
LIBRELA 20 MG INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY
LIBRELA 30 MG INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Librela 5 mg injekční roztok pro psy
Librela 10 mg injekční roztok pro psy
Librela 15 mg injekční roztok pro psy
Librela 20 mg injekční roztok pro psy
Librela 30 mg injekční roztok pro psy
Bedinvetmabum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá 1 ml injekční lahvička obsahuje 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
nebo 30 mg bedinvetmabu*
* Bedinvetmab je psí monoklonální protilátka exprimovaná pomocí
rekombinantních technik v
ovariálních buňkách křečka čínského (CHO).
4.
INDIKACE
Zmírnění bolesti spojené s osteoartritidou u psů.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 12 měsíců.
Nepoužívat u plemenných zvířat.
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V místě injekčního podání mohou být pozorovány mírné reakce
(např. otok a zteplání), které jsou
neobvyklé.
18
Reakce hypersenzitivního typu byly hlášeny velmi vzácně. V
případě takových reakcí by měla být
zahájena vhodná symptomatická léčba.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Librela 5 mg injekční roztok pro psy
Librela 10 mg injekční roztok pro psy
Librela 15 mg injekční roztok pro psy
Librela 20 mg injekční roztok pro psy
Librela 30 mg injekční roztok pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá 1 ml injekční lahvička obsahuje:
Bedinvetmabum*: 5 mg
10 mg
15 mg
20 mg
30 mg
* psí monoklonální protilátka exprimovaná pomocí
rekombinantních technik v ovariálních buňkách
křečka čínského (CHO).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý až mírně opalescentní roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění bolesti spojené s osteoartritidou u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 12 měsíců.
Nepoužívat u plemenných zvířat.
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Tento veterinární léčivý přípravek může vyvolat přechodnou
nebo trvalou tvorbu protilátek proti
přípravku. Tvorba těchto protilátek je neobvyklá a tyto
protilátky nemusí mít žádný účinek, nebo
mohou snižovat účinnost u zvířat, která dříve reagovala na
léčbu.
3
Pokud není pozorována žádná nebo pouze omezená odezva během
jednoho měsíce po první dávce,
může dojít ke zlepšení odezvy až po podání druhé dávky o
měsíc později. Nicméně pokud zvíře
nevykazuje zlepšení odezvy po druhé dávce, měl by veterinární
lékař zvážit jiné možnosti léčby.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nejsou.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného samopodání se moho
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 21-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-05-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen