Librela

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

bedinvetmab

Prieinama:

Zoetis Belgium

ATC kodas:

QN02B

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

bedinvetmab

Farmakoterapinė grupė:

Psi

Gydymo sritis:

Analgetika

Terapinės indikacijos:

For the alleviation of pain associated with osteoarthritis in dogs.

Produkto santrauka:

Revision: 1

Autorizacija statusas:

Autorizovaný

Leidimo data:

2020-11-10

Pakuotės lapelis

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
LIBRELA 5 MG INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY
LIBRELA 10 MG INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY
LIBRELA 15 MG INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY
LIBRELA 20 MG INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY
LIBRELA 30 MG INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Librela 5 mg injekční roztok pro psy
Librela 10 mg injekční roztok pro psy
Librela 15 mg injekční roztok pro psy
Librela 20 mg injekční roztok pro psy
Librela 30 mg injekční roztok pro psy
Bedinvetmabum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá 1 ml injekční lahvička obsahuje 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
nebo 30 mg bedinvetmabu*
* Bedinvetmab je psí monoklonální protilátka exprimovaná pomocí
rekombinantních technik v
ovariálních buňkách křečka čínského (CHO).
4.
INDIKACE
Zmírnění bolesti spojené s osteoartritidou u psů.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 12 měsíců.
Nepoužívat u plemenných zvířat.
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V místě injekčního podání mohou být pozorovány mírné reakce
(např. otok a zteplání), které jsou
neobvyklé.
18
Reakce hypersenzitivního typu byly hlášeny velmi vzácně. V
případě takových reakcí by měla být
zahájena vhodná symptomatická léčba.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Librela 5 mg injekční roztok pro psy
Librela 10 mg injekční roztok pro psy
Librela 15 mg injekční roztok pro psy
Librela 20 mg injekční roztok pro psy
Librela 30 mg injekční roztok pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá 1 ml injekční lahvička obsahuje:
Bedinvetmabum*: 5 mg
10 mg
15 mg
20 mg
30 mg
* psí monoklonální protilátka exprimovaná pomocí
rekombinantních technik v ovariálních buňkách
křečka čínského (CHO).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý až mírně opalescentní roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění bolesti spojené s osteoartritidou u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 12 měsíců.
Nepoužívat u plemenných zvířat.
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Tento veterinární léčivý přípravek může vyvolat přechodnou
nebo trvalou tvorbu protilátek proti
přípravku. Tvorba těchto protilátek je neobvyklá a tyto
protilátky nemusí mít žádný účinek, nebo
mohou snižovat účinnost u zvířat, která dříve reagovala na
léčbu.
3
Pokud není pozorována žádná nebo pouze omezená odezva během
jednoho měsíce po první dávce,
může dojít ke zlepšení odezvy až po podání druhé dávky o
měsíc později. Nicméně pokud zvíře
nevykazuje zlepšení odezvy po druhé dávce, měl by veterinární
lékař zvážit jiné možnosti léčby.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nejsou.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného samopodání se moho
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-02-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-02-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-02-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-02-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-02-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją