Librela

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

bedinvetmab

Dostupné s:

Zoetis Belgium

ATC kód:

QN02B

INN (Mezinárodní Name):

bedinvetmab

Terapeutické skupiny:

Psi

Terapeutické oblasti:

Analgetika

Terapeutické indikace:

For the alleviation of pain associated with osteoarthritis in dogs.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2020-11-10

Informace pro uživatele

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
LIBRELA 5 MG INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY
LIBRELA 10 MG INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY
LIBRELA 15 MG INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY
LIBRELA 20 MG INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY
LIBRELA 30 MG INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Librela 5 mg injekční roztok pro psy
Librela 10 mg injekční roztok pro psy
Librela 15 mg injekční roztok pro psy
Librela 20 mg injekční roztok pro psy
Librela 30 mg injekční roztok pro psy
Bedinvetmabum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá 1 ml injekční lahvička obsahuje 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
nebo 30 mg bedinvetmabu*
* Bedinvetmab je psí monoklonální protilátka exprimovaná pomocí
rekombinantních technik v
ovariálních buňkách křečka čínského (CHO).
4.
INDIKACE
Zmírnění bolesti spojené s osteoartritidou u psů.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 12 měsíců.
Nepoužívat u plemenných zvířat.
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V místě injekčního podání mohou být pozorovány mírné reakce
(např. otok a zteplání), které jsou
neobvyklé.
18
Reakce hypersenzitivního typu byly hlášeny velmi vzácně. V
případě takových reakcí by měla být
zahájena vhodná symptomatická léčba.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Librela 5 mg injekční roztok pro psy
Librela 10 mg injekční roztok pro psy
Librela 15 mg injekční roztok pro psy
Librela 20 mg injekční roztok pro psy
Librela 30 mg injekční roztok pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá 1 ml injekční lahvička obsahuje:
Bedinvetmabum*: 5 mg
10 mg
15 mg
20 mg
30 mg
* psí monoklonální protilátka exprimovaná pomocí
rekombinantních technik v ovariálních buňkách
křečka čínského (CHO).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý až mírně opalescentní roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění bolesti spojené s osteoartritidou u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 12 měsíců.
Nepoužívat u plemenných zvířat.
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Tento veterinární léčivý přípravek může vyvolat přechodnou
nebo trvalou tvorbu protilátek proti
přípravku. Tvorba těchto protilátek je neobvyklá a tyto
protilátky nemusí mít žádný účinek, nebo
mohou snižovat účinnost u zvířat, která dříve reagovala na
léčbu.
3
Pokud není pozorována žádná nebo pouze omezená odezva během
jednoho měsíce po první dávce,
může dojít ke zlepšení odezvy až po podání druhé dávky o
měsíc později. Nicméně pokud zvíře
nevykazuje zlepšení odezvy po druhé dávce, měl by veterinární
lékař zvážit jiné možnosti léčby.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nejsou.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného samopodání se moho
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-05-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů