Librela

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

bedinvetmab

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium

ATC-kód:

QN02B

INN (nemzetközi neve):

bedinvetmab

Terápiás csoport:

Psi

Terápiás terület:

Analgetika

Terápiás javallatok:

For the alleviation of pain associated with osteoarthritis in dogs.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2020-11-10

Betegtájékoztató

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
LIBRELA 5 MG INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY
LIBRELA 10 MG INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY
LIBRELA 15 MG INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY
LIBRELA 20 MG INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY
LIBRELA 30 MG INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Librela 5 mg injekční roztok pro psy
Librela 10 mg injekční roztok pro psy
Librela 15 mg injekční roztok pro psy
Librela 20 mg injekční roztok pro psy
Librela 30 mg injekční roztok pro psy
Bedinvetmabum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá 1 ml injekční lahvička obsahuje 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
nebo 30 mg bedinvetmabu*
* Bedinvetmab je psí monoklonální protilátka exprimovaná pomocí
rekombinantních technik v
ovariálních buňkách křečka čínského (CHO).
4.
INDIKACE
Zmírnění bolesti spojené s osteoartritidou u psů.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 12 měsíců.
Nepoužívat u plemenných zvířat.
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V místě injekčního podání mohou být pozorovány mírné reakce
(např. otok a zteplání), které jsou
neobvyklé.
18
Reakce hypersenzitivního typu byly hlášeny velmi vzácně. V
případě takových reakcí by měla být
zahájena vhodná symptomatická léčba.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Librela 5 mg injekční roztok pro psy
Librela 10 mg injekční roztok pro psy
Librela 15 mg injekční roztok pro psy
Librela 20 mg injekční roztok pro psy
Librela 30 mg injekční roztok pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá 1 ml injekční lahvička obsahuje:
Bedinvetmabum*: 5 mg
10 mg
15 mg
20 mg
30 mg
* psí monoklonální protilátka exprimovaná pomocí
rekombinantních technik v ovariálních buňkách
křečka čínského (CHO).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý až mírně opalescentní roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění bolesti spojené s osteoartritidou u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších 12 měsíců.
Nepoužívat u plemenných zvířat.
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Tento veterinární léčivý přípravek může vyvolat přechodnou
nebo trvalou tvorbu protilátek proti
přípravku. Tvorba těchto protilátek je neobvyklá a tyto
protilátky nemusí mít žádný účinek, nebo
mohou snižovat účinnost u zvířat, která dříve reagovala na
léčbu.
3
Pokud není pozorována žádná nebo pouze omezená odezva během
jednoho měsíce po první dávce,
může dojít ke zlepšení odezvy až po podání druhé dávky o
měsíc později. Nicméně pokud zvíře
nevykazuje zlepšení odezvy po druhé dávce, měl by veterinární
lékař zvážit jiné možnosti léčby.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nejsou.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného samopodání se moho
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-02-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése