Harvoni

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-11-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-07-2020

Bahan aktif:

ledipasvir, Sofosbuvir

Boleh didapati daripada:

Gilead Sciences Ireland UC

Kod ATC:

J05AX65

INN (Nama Antarabangsa):

ledispavir, sofosbuvir

Kumpulan terapeutik:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Kawasan terapeutik:

C-hepatiit, krooniline

Tanda-tanda terapeutik:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. C-hepatiidi viiruse (HCV) genotüüp-eriaktiivsus vt lõigud 4. 4 ja 5.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2014-11-17

Risalah maklumat

                                95
B. PAKENDI INFOLEHT
96
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
HARVONI 90 MG/400 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
HARVONI 45 MG/200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ledipasviir/sofosbuviir
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Harvoni ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Harvoni võtmist
3.
Kuidas Harvonit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Harvonit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
KUI TEIE LAPSELE ON VÄLJA KIRJUTATUD HARVONI, SIIS KEHTIB KOGU SELLE
INFOLEHE TEAVE TEIE LAPSE KOHTA
(SELLISEL JUHUL KEHTIB MÕISTE „TEIE” ASEMEL „TEIE LAPS”).
1.
MIS RAVIM ON HARVONI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Harvoni on ravim, mis sisaldab toimeaineid ledipasviir ja sofosbuviir.
Harvonit kasutatakse kroonilise
(pikaajalise) C-hepatiidi viirusinfektsiooni ravis
TÄISKASVANUTEL
ja
LASTEL ALATES 3 AASTA VANUSEST
.
C-hepatiit on maksa viirusinfektsioon. Ravimis sisalduvad toimeained
toimivad koos, blokeerides kaht
erinevat viiruse kasvamiseks ja paljunemiseks vajalikku valku,
eemaldades seega infektsiooni
organismist lõplikult.
Harvonit võetakse mõnikord koos teise ravimi, ribaviriiniga.
On väga oluline, et te loete enne Harvoni võtma hakkamist ka teiste
koosmanustatavate ravimite
pakendi infolehte. Kui teil on oma ravimite kohta küsimusi, pidage
palun nõu arsti või apteekriga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE HARVONI VÕTMIST
HARVONIT EI TOHI VÕTTA
•
KUI OLETE
ledipasviiri, sofosbuviiri või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud käesoleva
infol
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Harvoni 90 mg/400 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Harvoni 45 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Harvoni 90 mg/400 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg ledipasviiri ja
400 mg sofosbuviiri.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 157 mg laktoosi
(monohüdraadina) ja 47 mikrogrammi
päikeseloojangukollast FCF.
Harvoni 45 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 45 mg ledipasviiri ja
200 mg sofosbuviiri.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 78 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Harvoni 90 mg/400 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranž rombikujuline õhukese polümeerikattega tablett, mõõtmetega
ligikaudu 19 mm x 10 mm, mille
ühel küljel on pimetrükk „GSI” ja teisel „7985”.
Harvoni 45 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge kapslikujuline õhukese polümeerikattega tablett, mõõtmetega
ligikaudu 14 mm x 7 mm, mille
ühel küljel on pimetrükk „GSI” ja teisel „HRV”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Harvoni on näidustatud kroonilise C-hepatiidi raviks täiskasvanutel
ja lastel alates 3 aasta vanusest (vt
lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
C-hepatiidi viiruse genotüübi spetsiifilise toime kohta vt lõigud
4.4 ja 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Harvoni ravi peab alustama ja jälgima kroonilise C-hepatiidi (KCH)
patsientide ravikogemusega arst.
3
Annustamine
Harvoni soovitatav annus täiskasvanutel on 90 mg/400 mg üks kord
ööpäevas koos toiduga või ilma
(vt lõik 5.2).
Harvoni soovitatav annus lastele alates 3 aasta vanusest põhineb
kehakaalul (nagu on välja toodud
tabelis 2) ja seda võib manustada koos toiduga või ilma (vt lõik
5.2).
Harvoni preparaat graanuli
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 10-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-07-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen