Harvoni

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ledipasvir, Sofosbuvir

Prieinama:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kodas:

J05AX65

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ledispavir, sofosbuvir

Farmakoterapinė grupė:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Gydymo sritis:

C-hepatiit, krooniline

Terapinės indikacijos:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. C-hepatiidi viiruse (HCV) genotüüp-eriaktiivsus vt lõigud 4. 4 ja 5.

Produkto santrauka:

Revision: 28

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2014-11-17

Pakuotės lapelis

                                95
B. PAKENDI INFOLEHT
96
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
HARVONI 90 MG/400 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
HARVONI 45 MG/200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ledipasviir/sofosbuviir
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Harvoni ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Harvoni võtmist
3.
Kuidas Harvonit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Harvonit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
KUI TEIE LAPSELE ON VÄLJA KIRJUTATUD HARVONI, SIIS KEHTIB KOGU SELLE
INFOLEHE TEAVE TEIE LAPSE KOHTA
(SELLISEL JUHUL KEHTIB MÕISTE „TEIE” ASEMEL „TEIE LAPS”).
1.
MIS RAVIM ON HARVONI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Harvoni on ravim, mis sisaldab toimeaineid ledipasviir ja sofosbuviir.
Harvonit kasutatakse kroonilise
(pikaajalise) C-hepatiidi viirusinfektsiooni ravis
TÄISKASVANUTEL
ja
LASTEL ALATES 3 AASTA VANUSEST
.
C-hepatiit on maksa viirusinfektsioon. Ravimis sisalduvad toimeained
toimivad koos, blokeerides kaht
erinevat viiruse kasvamiseks ja paljunemiseks vajalikku valku,
eemaldades seega infektsiooni
organismist lõplikult.
Harvonit võetakse mõnikord koos teise ravimi, ribaviriiniga.
On väga oluline, et te loete enne Harvoni võtma hakkamist ka teiste
koosmanustatavate ravimite
pakendi infolehte. Kui teil on oma ravimite kohta küsimusi, pidage
palun nõu arsti või apteekriga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE HARVONI VÕTMIST
HARVONIT EI TOHI VÕTTA
•
KUI OLETE
ledipasviiri, sofosbuviiri või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud käesoleva
infol
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Harvoni 90 mg/400 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Harvoni 45 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Harvoni 90 mg/400 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg ledipasviiri ja
400 mg sofosbuviiri.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 157 mg laktoosi
(monohüdraadina) ja 47 mikrogrammi
päikeseloojangukollast FCF.
Harvoni 45 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 45 mg ledipasviiri ja
200 mg sofosbuviiri.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 78 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Harvoni 90 mg/400 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranž rombikujuline õhukese polümeerikattega tablett, mõõtmetega
ligikaudu 19 mm x 10 mm, mille
ühel küljel on pimetrükk „GSI” ja teisel „7985”.
Harvoni 45 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge kapslikujuline õhukese polümeerikattega tablett, mõõtmetega
ligikaudu 14 mm x 7 mm, mille
ühel küljel on pimetrükk „GSI” ja teisel „HRV”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Harvoni on näidustatud kroonilise C-hepatiidi raviks täiskasvanutel
ja lastel alates 3 aasta vanusest (vt
lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
C-hepatiidi viiruse genotüübi spetsiifilise toime kohta vt lõigud
4.4 ja 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Harvoni ravi peab alustama ja jälgima kroonilise C-hepatiidi (KCH)
patsientide ravikogemusega arst.
3
Annustamine
Harvoni soovitatav annus täiskasvanutel on 90 mg/400 mg üks kord
ööpäevas koos toiduga või ilma
(vt lõik 5.2).
Harvoni soovitatav annus lastele alates 3 aasta vanusest põhineb
kehakaalul (nagu on välja toodud
tabelis 2) ja seda võib manustada koos toiduga või ilma (vt lõik
5.2).
Harvoni preparaat graanuli
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 29-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 29-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-11-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją