Harvoni

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-11-2022

Principio attivo:

ledipasvir, Sofosbuvir

Commercializzato da:

Gilead Sciences Ireland UC

Codice ATC:

J05AX65

INN (Nome Internazionale):

ledispavir, sofosbuvir

Gruppo terapeutico:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Area terapeutica:

C-hepatiit, krooniline

Indicazioni terapeutiche:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. C-hepatiidi viiruse (HCV) genotüüp-eriaktiivsus vt lõigud 4. 4 ja 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 28

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2014-11-17

Foglio illustrativo

                                95
B. PAKENDI INFOLEHT
96
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
HARVONI 90 MG/400 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
HARVONI 45 MG/200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ledipasviir/sofosbuviir
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Harvoni ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Harvoni võtmist
3.
Kuidas Harvonit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Harvonit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
KUI TEIE LAPSELE ON VÄLJA KIRJUTATUD HARVONI, SIIS KEHTIB KOGU SELLE
INFOLEHE TEAVE TEIE LAPSE KOHTA
(SELLISEL JUHUL KEHTIB MÕISTE „TEIE” ASEMEL „TEIE LAPS”).
1.
MIS RAVIM ON HARVONI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Harvoni on ravim, mis sisaldab toimeaineid ledipasviir ja sofosbuviir.
Harvonit kasutatakse kroonilise
(pikaajalise) C-hepatiidi viirusinfektsiooni ravis
TÄISKASVANUTEL
ja
LASTEL ALATES 3 AASTA VANUSEST
.
C-hepatiit on maksa viirusinfektsioon. Ravimis sisalduvad toimeained
toimivad koos, blokeerides kaht
erinevat viiruse kasvamiseks ja paljunemiseks vajalikku valku,
eemaldades seega infektsiooni
organismist lõplikult.
Harvonit võetakse mõnikord koos teise ravimi, ribaviriiniga.
On väga oluline, et te loete enne Harvoni võtma hakkamist ka teiste
koosmanustatavate ravimite
pakendi infolehte. Kui teil on oma ravimite kohta küsimusi, pidage
palun nõu arsti või apteekriga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE HARVONI VÕTMIST
HARVONIT EI TOHI VÕTTA
•
KUI OLETE
ledipasviiri, sofosbuviiri või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud käesoleva
infol
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Harvoni 90 mg/400 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Harvoni 45 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Harvoni 90 mg/400 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg ledipasviiri ja
400 mg sofosbuviiri.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 157 mg laktoosi
(monohüdraadina) ja 47 mikrogrammi
päikeseloojangukollast FCF.
Harvoni 45 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 45 mg ledipasviiri ja
200 mg sofosbuviiri.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 78 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Harvoni 90 mg/400 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranž rombikujuline õhukese polümeerikattega tablett, mõõtmetega
ligikaudu 19 mm x 10 mm, mille
ühel küljel on pimetrükk „GSI” ja teisel „7985”.
Harvoni 45 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge kapslikujuline õhukese polümeerikattega tablett, mõõtmetega
ligikaudu 14 mm x 7 mm, mille
ühel küljel on pimetrükk „GSI” ja teisel „HRV”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Harvoni on näidustatud kroonilise C-hepatiidi raviks täiskasvanutel
ja lastel alates 3 aasta vanusest (vt
lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
C-hepatiidi viiruse genotüübi spetsiifilise toime kohta vt lõigud
4.4 ja 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Harvoni ravi peab alustama ja jälgima kroonilise C-hepatiidi (KCH)
patsientide ravikogemusega arst.
3
Annustamine
Harvoni soovitatav annus täiskasvanutel on 90 mg/400 mg üks kord
ööpäevas koos toiduga või ilma
(vt lõik 5.2).
Harvoni soovitatav annus lastele alates 3 aasta vanusest põhineb
kehakaalul (nagu on välja toodud
tabelis 2) ja seda võib manustada koos toiduga või ilma (vt lõik
5.2).
Harvoni preparaat graanuli
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 10-11-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti